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转基因动物产品的纯化和鉴定过程中涉及到产品回收、生产批号的确定、产品特性和纯度的分析以及（）的检测。
- A、副产品
- B、病原
- C、抗生素
- D、过敏性物质
参考答案
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考题
中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
中药饮片的标签一般必须注明：A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
考题
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
考题
多选题下列选项中，关于废品损失和停工损失表述正确的有（）。A废品损失是在生产过程中发生的和入库后发现的不可修复废品的生产成本，以及可修复废品的修复费用，扣除回收的废品残料价值和应收赔款以后的损失B经质量检查部门鉴定不需要返修、可以降价出售的不合格品，以及产品入库后由于保管不善等原因而损坏变质的产品和实行“三包”企业在产品出售后发现的废品均不包括在废品损失内C废品损失是在生产过程中发生的和入库后发现的不可修复废品的生产成本，扣除回收的废品残料价值和应收赔款以后的损失D经质量检查部门鉴定不需要返修、可以降价出售的不合格品，以及产品入库后由于保管不善等原因而损坏变质的产品和实行“三包”企业
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
单选题回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记录，回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的（）确定有效期。A
生产批号B
生产日期C
有效期D
包装日期
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