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药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()

  • A、GLP
  • B、GMP
  • C、GCP
  • D、药品管理法
  • E、药典

参考答案

更多 “药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()A、GLPB、GMPC、GCPD、药品管理法E、药典” 相关考题
考题 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。 A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP

考题 不符合药品供应保障体系有关要求的是()。A、规范药品生产流通B、完善药品储备制度C、支持特殊管理药品、急救用药生产D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()A.GLCB.GMPC.GCPD.药典

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业 B.药品零售连锁、批发和生产企业 C.药品零售企业 D.药品批发企业 E.药品生产企业

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法E.GAP

考题 互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件(复印件)和质量检验报告。

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是()A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

考题 关于毒性药品的管理,错误的是()。A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须2人复核

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 在非处方药的药品包装上,没有直接标注的一项是:()A、药品批准文号B、药品生产批号C、生产日期和有效期D、药品质量检验标准

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A、药品管理法B、药典C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识

考题 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法

考题 单选题药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是()A GLPB GMPC GCPD 药品管理法E 药典

考题 单选题以下关于药典作用叙述正确的是(  )。A 作为药品生产、供应与使用的依据B 作为药品生产、检验与使用的依据C 作为药品生产、检验、供应与使用的依据D 作为药品生产、检验、供应的依据E 作为药品检验、供应与使用的依据

考题 单选题药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A 药品管理法B 药典C 药品生产质量管理规范D 药品经营质量管理规范E 调剂和制剂知识

考题 多选题下列属于药品生产企业管理特点的是()A药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任B药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节C对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量D药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备E《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

考题 单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。A 无《药品生产许可证》的,不得生产药品B 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C 必须对其生产的药品进行质量检验D 中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 单选题必须具有质量检验机构的药事组织是()A 药店B 药品零售连锁企业C 药品批发企业D 药品生产企业E 药品零售连锁、批发和生产企业

考题 单选题在非处方药的药品包装上,没有直接标注的一项是:()A 药品批准文号B 药品生产批号C 生产日期和有效期D 药品质量检验标准

考题 单选题药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()A GLPB GMPC 药典D 药品管理法E GAP