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支持APL（M3）诊断的是（）
- A、白血病细胞中易见Auer小体
- B、t（8；21）（q22；q22）
- C、CD19、HLA-DR+
- D、CD13、CD33+
- E、t（15；17）形成的PML-RARA融合基因
参考答案
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考题
慢性粒细胞白血病染色体改变是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；14)(q24；q32)C、t(8；21)(q22；q22)D、t(11；V)(q23；V)E、t(9；22)(q34；q11)
考题
急性早幼粒细胞白血病染色体最常见改变是A、t(15；17)(q22；q12)B、t(8；21)(q22；q22)C、t(9；22)(q34；q11)D、t(6；9)(q21；q34)E、inv(16)(q13；q22)
考题
若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的A．t(15；17)(q22；q21)B．PMI，RARa融合基因C．t(8；21)(q22：q22)D．inv(16)(p13q22)E．t(9；22)(q34：q11)
考题
Ph染色体的典型易位是A、(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9；11)(q21-22；q23)E、t(11；17)(q22；q12)
考题
下列染色体核型与相应的融合基因组合正确的是A、t(8；21)(q22；q12)--AML1/MTG8B、t(9；22)(q34；q11)--PML/RARAC、t(15；17)(q22；q12)--PML/RARαD、t(8；21)(q22；q22)--BCR/ABLE、t(9；22)(q22；q22)--BCR-ABL
考题
支持APL诊断的是（ ）A、白血病细胞中易见Auer小体B、t（8；21）（q22；q22）C、CD19（＋）、HLA－DR（＋）D、CD13（＋）、CD33（＋）E、t（15；17）形成的PML－RARA融合基因
考题
支持APL(M3)诊断的是A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8；21)(q22；q22)C、CD19、HLA-DR+D、CD13、CD33+E、t(15；17)形成的PML-RARA融合基因
考题
Ph染色体的实质是A、t(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9;11)(q21-22;q23)E、t(11；17)(q22；q12)
考题
慢性粒细胞白血病()
A.t(15;17)(q22;q21)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(8;14)(q24;q32)
考题
CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较差A、t(8；21)(q22；22)B、t(9；22)(q34；q11)C、inv(16)(p13.1；q22)D、t(15；17)(q22；q12)E、t/del(11)(q23)
考题
具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较好A、t(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、inv(16)(p13.1；q22)D、t(15；17)(q22；q12)E、t/del(11)(q23)
考题
下列AML-M2的常见染色体是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；21)(q22；q22)C、t(9；22)(q34；q22)D、t(8；14)(q24；q32)E、inv(16)(p13；q22)
考题
慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是A、t（8；21）（q22；q22）B、t（15；17）（q22；q21）C、inv（16）（q13；q22）D、t（9；22）（q34；qll）E、t（8；14）（q24；q32）
考题
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是A．t(8；21)(q22；q22)B．t(15；17)(q22；q21)C．t(9；22)(q34；q11)D．t(8；14)(q24；q32)E．t(19；22)(q22；q21)
考题
Ph染色体的实质是A.t(11；17)(q22；q12)
B.t(15；17)(q22；q12)
C.t(9；22)(q34；q11)
D.t(9;11)(q21-22;q23)
E.t(8；21)(q22；q22)
考题
M3的典型的染色体改变为（）。A、t（15；17）（q22；q11-12）B、t（8；21）（q22；q22）C、t（6；9）（p23；q34）D、t（9；22）（q34；q11）E、t（11；17）（q13；q21）
考题
M型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是（）A、t（8；21）（q22；q22）B、t（9；22）（q34；q11）C、t（6；9）（p23；q34）D、t（15；17）（q22；q12）E、inv/del（16）（q22）
考题
病历摘要：患者，男性，50岁，头昏乏力1年多。血象特点：血红蛋白67g/L，红细胞2.6×1012/L，红细胞体积基本正常；网织红细胞数减少；白细胞34×109/L，外周血片可见大量幼稚粒细胞。白血病待定。
支持APL（M3）诊断的是（）A、白血病细胞中易见Auer小体B、CD13+、CD33+C、CD19+、HLA-DR+D、t（8；21）（q22；q22）E、t（15；17）形成的PML－RARA融合基因
考题
急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括（）A、PML-RARAB、t（11；17）（q23；q21）C、t（15；17）（q22；q21）D、PLZF-RARAE、T（8；21）（q22；q22）
考题
慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为（）A、t（15；17）（q22；q21）B、t／del（11）（q23）C、t（8；21）（q22；q22）D、t（9；22）（q34；q11）E、t（8；14）（q24；q32）
考题
多选题支持APL诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体Bt（8；21）（q22；q22）CCD19（＋）、HLA—DR（＋）DCD13（＋）、CD33（＋）Et（15；17）形成的PML—RARA融合基因
考题
多选题支持APL（M3）诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体Bt（8；21）（q22；q22）CCD19、HLA-DR+DCD13、CD33+Et（15；17）形成的PML-RARA融合基因
考题
多选题患者，女性，2岁，颈部淋巴结肿大伴头晕、乏力、纳差2个月。两颌下、颈部、腋窝及腹股沟淋巴结均明显肿大，胸骨有压痛，肝肋下1cm，脾肋下3cm，Hb42g／L，WBC18×109／L，血涂片中原始细胞占87％，胞体较小，胞浆未见Auer小体，涂片中有较多退化细胞。支持APL诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体Bt（8；21）（q22；q22）CCD19（+）、HLA－DR（+）DCD13（+）、CD33（+）Et（15；17）形成的PML－RARA融合基因
考题
单选题急性早幼粒细胞白血病（M3）系染色体上的PML（早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARα（维甲酸受体基因）形成PML∕RARα融合基因，其染色体易位基础是（ ）。A
t（8；21）（q22；q22）B
t（15；17）（q22；q21）C
t（9；22）（q34；q32）D
t（8；14）（q24；q32）E
t（4；11）（q22；q23）
考题
多选题病历摘要：患者，男性，50岁，头昏乏力1年多。血象特点：血红蛋白67g/L，红细胞2.6×1012/L，红细胞体积基本正常；网织红细胞数减少；白细胞34×109/L，外周血片可见大量幼稚粒细胞。白血病待定。
支持APL（M3）诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体BCD13+、CD33+CCD19+、HLA-DR+Dt（8；21）（q22；q22）Et（15；17）形成的PML－RARA融合基因
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