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某研究者在临床药物试验中,在询问某药物的服用效果时,对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”,对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”,这种做法可能通过以下哪种因素造成偏倚()

  • A、评定错误
  • B、暗示效应
  • C、霍桑效应
  • D、选择因素
  • E、回归因素

参考答案

更多 “某研究者在临床药物试验中,在询问某药物的服用效果时,对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”,对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”,这种做法可能通过以下哪种因素造成偏倚()A、评定错误B、暗示效应C、霍桑效应D、选择因素E、回归因素” 相关考题
考题 临床随机对照试验中的“双盲法”是指A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C.研究者和研究对象都不知道药物的性质D.研究者和研究对象都不知道分组情况E.两组研究对象互相不认识

考题 在药物临床试验中,下列不属于申办方应当承担的赔偿责任是( )。 A、因试验药物本身的原因而给受试者造成的损害B、完全因研究者自身的过错而给受试者造成的损害C、因受试者体质特殊在使用试验药物时出现的损害D、由受试者与试验药物共同的原因造成的身体损害

考题 在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性,消除选择偏倚和混杂偏倚的影响,研究者以研究对象的病历号进行随机分配,这种随机化方法称为 A、完全随机化B、区组随机化C、分层随机化D、系统随机化E、未作随机化

考题 为探讨A、B两种药物对某病的疗效,研究者选择了100例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定A、B两种药物哪一个疗效更好。这种研究方法是 A、比较试验B、临床试验C、观察试验D、预防试验E、干预试验

考题 临床随机对照试验中的"双盲法"是指A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰药B、研究者和研究对象都不知道安慰药的性质C、研究者和研究对象都不知道药物的性质D、研究者和研究对象都不知道分组情况E、两组研究对象互相不认识

考题 为探讨某药物对某病的疗效,研究者选取了120例该病患者,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的60名患者中有40名有效,对照组中的60人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%B、37.5%C、66.7%D、75.0%E、不能计算由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效B、该药治疗疾病无效C、样本量不够大,因此不能下结论D、未进行自身前后对照,因此不能下结论E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况B、是否同时考虑临床意义和统计学意义C、是否介绍防治措施的实用性D、是否报告了全部的临床结果E、以上全对

考题 为了探讨FLX和OFX两种药物对泌尿系感染的疗效,研究者选择了120例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定两种药物哪个疗效更好。这种研究方法是A、比较试验B、观察试验C、临床试验D、预防试验E、干预试验

考题 为了探讨FLX和OFX两种药物对泌尿系感染的疗效,研究者选择了l20例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定两种药物哪个疗效更好。这种研究方法是A.比较试验B.观察试验C.临床试验D.预防试验E.干预试验

考题 为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组不使用任何药物,这属于A.空白对照 B.自身对照 C.实验对照 D.标准对照 E.安慰剂对照

考题 在某药物的不良反应研究中,为保证能够及时准确的发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人是否有不适。

考题 为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组不使用任何药物,这属于()A、实验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照

考题 为什么体外药敏试验时表现出抑菌效果好的药物,在临床应用上又未见到好的效果?

考题 某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后,白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流,置其他医生的建议于不顾,仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下,才不得不停止该药的使用,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是()。A、尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的B、既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全。因此,进行实验合乎医学伦理C、医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则D、患者在服用该药一周后,出现白细胞未升高而血小板降低的情况,应立即停止实验E、由于未造成更为严重的后果,所以实验是道德的

考题 随机对照试验中的“双盲法”是指()。A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B、研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C、研究者和研究对象都不知道药物的性质D、研究者和研究对象都不知道分组情况E、两组研究对象互相不认识

考题 药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中,选择承担药物临床试验的机构,商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。

考题 单选题某医师研究O-3脂肪酸预防冠心病的作用,试验组服用O-3脂肪酸,对照组不服用任何药物,该对照形式为(  )。A B C D E

考题 单选题临床试验中的随机化是为了保证(  )。A 干预组和对照组在试验中能够随时换组B 试验的病人能代表该试验的目标人群C 在试验期间对干预组和对照组的处理与评价相似D 干预组和对照组在人口学和临床体征上相似E 观察者间变异最小

考题 单选题为探讨A、B两种药物对某病的疗效,研究者选择了100例该病患者,随机分为服用A药组和服用B药组,采用盲法观察疗效,以确定A、B两种药物哪一个疗效更好。这种研究方法是()。A 比较试验B 临床试验C 观察试验D 预防试验E 干预试验

考题 单选题为研究某感冒药物疗效,试验组服用该新药,对照组不使用任何药物,这属于()A 实验对照B 空白对照C 安慰剂对照D 标准对照E 自身对照

考题 单选题对某药物进行临床试验,下列哪一项属于双盲试验()A 试验组不知道谁是对照组B 试验组和对照组都不知道谁是对照组C 试验组吃试验药,对照组吃对照药D 观察者和两试验组都不知道药物性质

考题 单选题临床随机对照试验中的“双盲法”是指()。A 治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C 研究者和研究对象都不知道药物的性质D 研究者和研究对象都不知道分组情况E 两组研究对象互相不认识

考题 单选题随机对照试验中的“双盲法”是指()。A 治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂B 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质C 研究者和研究对象都不知道药物的性质D 研究者和研究对象都不知道分组情况E 两组研究对象互相不认识

考题 配伍题决策是()。|临床试验是()。|临床依赖性是()。|盲法试验是()。|安慰剂是()。A用来在患者身上比较不同治疗效果的一种科学的,具有说服力的试验方法B试验的研究者和受试者均不知道试验对象被分配到试验组还是对照组的方法C与试验药物在颜色、气味、形状大小等方面都相似的物质D患者执行医疗措施的程度E为达到同一目标在众多可以采取的方案中想最佳方案

考题 单选题某研究者在临床药物试验中,在询问某药物的服用效果时,对干预组总是问"吃了这个药物后是不是感觉好多了",对对照组总是问"吃了这个药物是不是感觉没多大变化",这种做法可能通过以下哪种因素造成偏倚()A 评定错误B 暗示效应C 霍桑效应D 选择因素E 回归因素

考题 单选题某药厂开发一种用于白血病患者升高白细胞的药物,动物实验表明,此种药物有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某医院血液病科主任刘某负责该药物的临床实验。刘某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知患者该药尚处于临床试验阶段。患者在服用该药1周后白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低。刘某仍坚持让患者服用该药。最后在医院GCP中心的干预下,才不得不停止,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是(  )。A 尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的B 既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全,此实验合乎医学伦理C 刘某没有告诉患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则D 患者在服用该药1周后,应立即停止实验E 因为未造成更为严重的后果,所以实验合乎医学伦理

考题 配伍题流行病学实验()。|社区试验()。|临床试验()。A将人群随机分为两组,其中一组给予研究者所控制的措施,另一组不给这种措施,随访并比较两组人群的结果,以判断措施效果B选择暴露及未暴露于某因素的两组人群,随访两组各自的发病结局,以判断因素与疾病之间的关系C以个体作为研究对象,并将其随机分组,以观察和检验预防或治疗药物或方法的效果D以某人群为整体,将其随机分组,以考核某药物或方法的效果,如饮水中加氟预防龋齿E将人群分为病例组和对照组,观察某可疑因素与疾病之间的关系

考题 判断题在某药物的不良反应研究中,为保证能够及时准确的发现试验组病人出现的不良反应,应多关注该组病人,多询问病人是否有不适。A 对B 错