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《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）
- A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理
- B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
- C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
- D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
- E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
参考答案
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考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《药品管理法实施条例》C
《医疗机构管理条例》D
《医疗机构药事管理规定》E
《新药注册管理办法》
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
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