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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
参考答案
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考题
根据《中华人民共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A．该单位拒绝抽验的药品按假药处理B．该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D．撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E．对该单位进行警告并限期整改
考题
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单位进行警告并限期整改
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位无正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A．该单位拒绝抽验的药品为假药B．该单位拒绝抽验的药品为劣药C．对该单位进行警告并限期整改D．撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号E．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
考题
单选题为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。A
GMP要求B
卫生部管理要求C
《中华人民共和国药品管理法》D
《药品监督管理法》
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