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下列抗真菌药物中，需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是（）
- A、氟康唑
- B、伊曲康唑
- C、氟胞嘧啶
- D、特比萘芬
- E、二性霉素B
参考答案
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考题
下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后会增加脂溶性C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E、药物只有分布到血液外才会消除效应
考题
关于药物体内过程，下列说法正确的是A、药物只有分布到血液外才会有消除效应B、药物代谢后肯定会减弱其药理活性C、药物代谢后会增加脂溶性D、只有排出体外才能消除其活性E、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
考题
下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
考题
药物的潜伏化是指（）。A、指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物，转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物
考题
下列不正确的说法是（）A、新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被吸收，无首过效应的药物D、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
考题
单选题下列不正确的说法是（）A
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B
两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C
前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D
软药是易于被代谢和排泄的药物E
同孪药也成双效作用药物或杂化药物
考题
单选题关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。A
药物只有分布到血液外才会有消除效应B
药物代谢后肯定会减弱其药理活性C
药物代谢后会增加脂溶性D
只有排出体外才能消除其活性E
肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
考题
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有（）A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
考题
单选题下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。A
只有排出体外才能消除其活性B
药物代谢后会增加脂溶性C
药物代谢后肯定会减弱其药理活性D
肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E
药物只有分布到血液外才会消除效应
考题
单选题药物的潜伏化是指（）。A
指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B
药物经化学结构修饰得到的化合物C
将有活性的药物，转变为无活性的化合物D
无活性或活性很低的化合物
考题
单选题下列不正确的说法是（）A
新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C
软药是易于被吸收，无首过效应的药物D
先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
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