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单选题
下列抗真菌药物中,需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是()
A

氟康唑

B

伊曲康唑

C

氟胞嘧啶

D

特比萘芬

E

二性霉素B


参考答案

参考解析
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考题 下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A、只有排出体外才能消除其活性B、药物代谢后会增加脂溶性C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E、药物只有分布到血液外才会消除效应

考题 关于药物体内过程,下列说法正确的是A、药物只有分布到血液外才会有消除效应B、药物代谢后肯定会减弱其药理活性C、药物代谢后会增加脂溶性D、只有排出体外才能消除其活性E、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

考题 下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

考题 需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、阿仑膦酸钠B、降钙素C、骨化三醇D、α骨化醇E、钙制剂

考题 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

考题 关于前体药物及其类型说法正确的是A、前体药物是药理活性物质B、前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C、抗癌药前体药物D、脑部靶向前体药物E、结肠靶向前体药物

考题 药物本身无活性前药,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A、米索前列醇B、法莫替丁C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、西咪替丁

考题 为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物 ( )

考题 具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是A.B.C.D.E.

考题 在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

考题 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是( )

考题 药物本身无活性,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A.米索前列醇B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.西咪替丁

考题 药物本身无活性,在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是A:米索前列醇 B:法莫替丁 C:奥美拉唑 D:雷尼替丁 E:西咪替丁

考题 下列关于药物体内过程的叙述正确的是( )A.只有排出体外才能消除其活性 B.药物代谢后会增加脂溶性 C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径 E.药物只有分布到血液外才会消除效应

考题 下列抗真菌药物中,需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是A.两性霉素B B.氟胞嘧啶 C.氟康唑 D.特比萘芬 E.伊曲康唑

考题 硫脲类药物的体内过程特点()A、口服吸收迅速,生物利用度较高B、血浆蛋白结合率较高C、分布广,易进入乳汁和通过胎盘D、主要在肝内代谢失活E、卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用

考题 药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

考题 下列哪种情况不影响药物发挥作用:A、与血浆蛋白结合B、促进胃排空C、药物在体内分布达到平衡D、抑制胃排空E、影响诱导肝药酶活性

考题 下列抗真菌药物中,需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是()A、氟康唑B、伊曲康唑C、氟胞嘧啶D、特比萘芬E、二性霉素B

考题 下列不正确的说法是()A、新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被吸收,无首过效应的药物D、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物

考题 单选题下列不正确的说法是()A 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B 两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C 前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D 软药是易于被代谢和排泄的药物E 同孪药也成双效作用药物或杂化药物

考题 单选题关于药物体内过程,下列说法正确的是()。A 药物只有分布到血液外才会有消除效应B 药物代谢后肯定会减弱其药理活性C 药物代谢后会增加脂溶性D 只有排出体外才能消除其活性E 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

考题 多选题下列关于前体药物的叙述错误的有()A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

考题 单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是(  )。A 药物原有的活性变为无活性B 无活性药物代谢后具有药理活性C 活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D 药物及其代谢物被排出体外

考题 单选题下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。A 只有排出体外才能消除其活性B 药物代谢后会增加脂溶性C 药物代谢后肯定会减弱其药理活性D 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E 药物只有分布到血液外才会消除效应

考题 单选题药物的潜伏化是指()。A 指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B 药物经化学结构修饰得到的化合物C 将有活性的药物,转变为无活性的化合物D 无活性或活性很低的化合物

考题 单选题下列不正确的说法是()A 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C 软药是易于被吸收,无首过效应的药物D 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物