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符合血友病临床特征的是()

  • A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
  • B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
  • C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
  • D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
  • E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

参考答案

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考题 血友病甲和乙的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传

考题 符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 关于血友病的病因有( )A.血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B.血友病甲、乙由女性传递、男性发病C.血友病甲、乙多数有家族史D.血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E.血友病丙两性均可发病,双亲均可遗传

考题 血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 患儿男,8岁。自幼外伤后有大片瘀斑,查体见皮肤上有大的瘀斑,肝脾不大。试验室检查结果如下:PT12.8S,KPTT89.5S,用硫酸钡吸附血浆能纠正,而正常人血清不纠正。此患者可诊断为A、血友病甲B、血友病乙C、血管性血友病D、遗传性因子Ⅻ缺乏症E、遗传性因子ⅫI缺乏症该病的病因是A、凝血因子Ⅷ基因缺陷B、凝血因子Ⅸ基因缺陷C、vWF基因缺陷D、维生素K缺乏E、ⅫIa的活性减低该病分为三型,其Ⅰ型的遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、常染色体部位完全显性遗传对于该病的描述正确的是A、以关节腔和肌肉群等深部组织的出血为主B、性连锁隐性遗传C、患者有皮肤紫癜和瘀斑、有鼻出血和牙龈出血D、Ⅷ:C活性增加E、以上都不对

考题 有关血友病的描述正确的是A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 关于血友病,错误的是( )A、血友病A为X连锁隐性遗传B、血友病B为X连锁隐性遗传C、血友病A和B由男性传递、女性发病D、血友病A和B由女性传递、男性发病E、血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病,男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

考题 当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为 A、血友病B和血友病C B、血友病A和血友病C C、血友病B D、血友病A E、血友病C

考题 因子Ⅷ又称为A.血浆凝血活酶成分B.血浆凝血活酶前质C.易变因子D.抗血友病球蛋白E.前凝血酶

考题 符合血友病临床特征的是A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 关于血友病,下列说法错误的是A.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ B.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ C.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 D.女性发病,男性传递致病基因 E.反复关节腔出血后可留有后遗症

考题 因子Ⅷ又称为()A、血浆凝血活酶成分B、纤维蛋白稳定因子C、易变因子D、抗血友病球蛋白E、前凝血酶

考题 患者男性,16岁,因“拔牙后出血不止”来诊。患者发育正常,体重50kg,测得出血时间正常,凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间明显延长,用硫酸钡吸附血浆可纠正,而用正常血清不能纠正。诊断为()A、维生素K缺乏症B、血管性血友病C、血友病甲D、血友病乙E、凝血因子Ⅺ缺乏症

考题 女性,14岁。因跌伤后髋部肿痛,臀部血肿来诊,其兄有类似出血病史。出血时间正常,白陶土部分凝血活酶时间75s,凝血酶原时间(一期法)13s。凝血活酶生成纠正试验结果如下:患者硫酸钡吸附血浆+正常人血清纠正正常人硫酸钡吸附血浆+患者血清纠正本例最可能的诊断是()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、先天性纤维蛋白原缺乏症E、先天性凝血酶原缺乏症

考题 因子Ⅷ又称为()A、血浆凝血活酶成分B、血浆凝血活酶前质C、易变因子D、抗血友病球蛋白E、前凝血酶

考题 单选题有关血友病的描述正确的是()。A 血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E 临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 单选题患者男性,16岁,因“拔牙后出血不止”来诊。患者发育正常,体重50kg,测得出血时间正常,凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间明显延长,用硫酸钡吸附血浆可纠正,而用正常血清不能纠正。诊断为()A 维生素K缺乏症B 血管性血友病C 血友病甲D 血友病乙E 凝血因子Ⅺ缺乏症

考题 单选题血友病甲和乙的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传

考题 单选题因子Ⅷ又称为()A 血浆凝血活酶成分B 血浆凝血活酶前质C 易变因子D 抗血友病球蛋白E 前凝血酶

考题 单选题符合血友病临床特征的是()A 血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C 血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病