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仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品,其价格较低。


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考题 仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品, 其价格较低。( )

考题 美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理,2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请,要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2008年4月1日授予其专利。关于该中国专利,下列表述中,正确的是() A.保护期从2008年4月1日起计算B.保护期从2005年5月9日起计算C.保护期从2004年12月1日起计算D.该专利的保护期是10年

考题 政府定价药品包括()A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B.垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品C.垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品D.处在专利期或行政保护期的专利药品E.处在新药保护期内的一、二类新药

考题 某制药厂生产的一种注射药品,给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中,该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。A.该制药厂证明,尚未将该药品投入流通B.该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在C.该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在D.该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的

考题 A-Bolar例外;B-专利链接;C-专利及其权属状态的说明;D-对他人的专利不构成侵权的声明;E-临床实验和申报注册;F-专利侵权豁免原则。1.药品注册中的(),指的是国家药品注册主管部门在审批药品注册申请的过程中,不仅对申请注册的药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,同时还要适度考虑该药品是否存在侵犯他人专利权的问题。2.申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的();他人在中国存在专利的,申请人应当提交()。3.(),又称为Bolar豁免,是指在药品专利到期前允许其他人未经专利权人的同意而进口、制造使用专利药品进行试验,以获取药品管理部门所要求的数据等信息。4."Bolar例外”条款,是一项专门适用于药品和医疗器械等相关领域的(),该原则的基本含义是指,为了对药品和医疗器械进行()的目的,而实施相关专利的行为,不视为侵犯专利权,给予侵权豁免。

考题 依据《药品行政保护条例》,下列仿制行为可能构成对他人权利侵犯的是A.仿制1986年以前的任何外国药品(产品)发明专利B.仿制1989年获美国药品发明专利,我国1990的已批量进口上市的药品C.仿制已获我国《药品行政保护证书》的品种D.仿制1993年以后获外国药品发明专利,但优先权已过,未在我国申请专利的药品E.仿制已过专利保护期的药品

考题 已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出注册申请的时间是A.在该药品专利期满前2年内B.在该药品专利期满前1年内C.在该药品专利期满前6个月D.在该药品专利期满后2年内E.在该药品专利期满后1年内

考题 某家医院购买一批药品,但是其不知道该药品是专利产品且由一家制药厂私自生产。依据专利法规定,如果该医院能够证明其销售的药品来源合法,则( )。A、不视为侵犯专利权B、承担违约责任C、不承担法律责任D、不承担赔偿责任

考题 属于处方药的有A.病情较重,须经医师诊断治疗的药品B.新药保护及专利保护期的药品C.需按特殊药品管理的药品D.治疗小伤小病,解除症状的药品

考题 由国家计委定价的药品目录是A.处在新药保护期内的一、二类新药B.处在专利期或行政保护期的专利药品C.列入"国家基本医疗保险药品目录"的甲类药品D.18种麻醉药,7种一类精神药品E.18种计划生育药品,4种计划免疫药品

考题 芬必得的质量类型是()A、过保护期的化合物专利药品B、普通GMPC、首仿D、原研

考题 苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)质量类型正确的是()A、普通GMPB、首仿C、原研D、过保护期的化合物专利药品

考题 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。

考题 美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理,2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请,要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2008年4月1日授予其专利。关于该中国专利,保护期从2004年12月1日起计算。

考题 下列关于我国药品知识产权的说法,错误的是:()A、1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护B、1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护C、1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护;D、1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护

考题 政府定价药品包括()A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、垄断生产经营的麻醉药品、一类精神药品C、垄断生产经营的计划生育药品、计划免疫药品D、处在专利期或行政保护期的专利药品E、处在新药保护期内的一、二类新药

考题 针对国际上各国对现有药品专利保护覆盖面不尽相同的特点应()A、主动出击,加快创新B、研究专利,药方改造C、老药沿用,老药新用D、等待时期,仿制投产E、购置专利,进口药品

考题 世界上每年总有一批保护期或专利期到期化学药品,通过早期研究工作可()A、主动出击,加快创新B、研究专利,药方改造C、老药沿用,老药新用D、等待时期,仿制投产E、购置专利,进口药品

考题 复方酮康唑发用洗剂(康王)的质量类型是()A、过保护期的化合物专利药品B、普通GMPC、首仿D、原研

考题 北京同仁堂阿胶250g质量类型()A、过保护期的化合物专利药品B、原研C、首仿D、普通GMP

考题 阿托伐他汀钙片(阿乐)质量类型正确的是()A、普通GMPB、首仿C、原研D、过保护期的化合物专利药品

考题 吉林敖东安神补脑液的质量类型为()A、优质优价药品B、普通GMPC、过保护期药物组合物专利药品

考题 百令胶囊的质量类型是()A、过保护期的化合物专利药品B、国务院颁发的国家科学技术进步奖,普通GMPC、首仿D、原研

考题 北京同仁堂金匮肾气丸360S水蜜丸质量类型()A、过保护期的化合物专利药品B、普通GMPC、首仿D、原研

考题 属于处方药的有()。A、病情较重,须经医师诊断治疗的药品B、新药保护及专利保护期的药品C、需按特殊药品管理的药品D、治疗小伤小病,解除症状的药品

考题 判断题仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品,其价格较低。A 对B 错

考题 单选题国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发[2018]20号),说法错误的是( )A 药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围B 与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用C 与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付D 国家实施强制许可,明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可,鼓励专利权人实施自愿许可

考题 单选题美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理,2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请,要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2008年4月1日授予其专利。关于该中国专利,下列哪一选项是正确的?(  )[2008年真题]A 保护期从2004年12月1日起计算B 保护期从2005年5月9日起计算C 保护期从2008年4月1日起计算D 该专利的保护期是10年