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药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规,宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的()为准。

  • A、药品包装
  • B、药品标签
  • C、药品合格证
  • D、药品使用说明书
  • E、药品检验报告书

参考答案

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考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 根据《保险营销员管理规定》,保险公司不得发布的宣传广告有( )A.宣传保险公司产品的广告B.宣传保险公司形象的广告C.宣传保险公司发展战略的广告D.宣传保险营销员佣金或者手续费的广告

考题 应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识( )。

考题 有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )

考题 非药品不得在其( )及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政法规另有规定的除外。A.说明书B.包装、标签C.包装、标签、说明书

考题 根据《保险营销员管理规定》,保险公司不得发布的宣传广告有( )等。A.宣传保险公司产品的广告SXB 根据《保险营销员管理规定》,保险公司不得发布的宣传广告有( )等。A.宣传保险公司产品的广告B.宣传保险公司形象的广告C.宣传保险公司发展战略的广告D.宣传保险营销员佣金或者手续费的广告

考题 药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以?A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、以广告公司策划的内容为准D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 ()是由国家政权机关制定的关于广告宣传和管理的方针、政策、法律规范的总称。A、职业技能B、广告法规C、广告修养D、广告技能

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考题 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门

考题 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请()A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

考题 根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 广告法规是由()制定的关于广告宣传和管理的方针、政策、法律规范的总称。A、国家领导B、国家法院C、国家政权机关D、国家广告协会

考题 广告法规是由国家政权机关制定的关于广告()的方针、政策、法律规范的总称。 A、流通B、管理C、制作D、宣传E、设计

考题 药品广告中,可以使用“国家级新药”做宣传内容。

考题 具有下列情形的广告,应当认定为虚假广告()A、广告中宣传的商品已经停产,只有存货B、广告中与商品或者服务有关的允诺不兑现的C、药品、医疗器械、保健食品广告中宣传的产品功效、适应症(功能主治)、适应范围或者适用人群超出食品药品监督管理部门批准范围的D、特殊用途化妆品广告中宣传的产品效用或者性能超出国家卫生主管部门批准范围的

考题 有关药品广告的说法,正确的是()A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

考题 根据《保险营销员管理规定》,保险公司不得发布的宣传广告有()等。A、宣传保险公司产品的广告B、宣传保险公司形象的广告C、宣传保险公司发展战略的广告D、宣传保险营销员佣金或者手续费的广告

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A 药品广告的内容必须真实、合法B 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 多选题药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()A《广告法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《药品广告审查发布标准》E国家有关广告管理的其他规定

考题 判断题药品广告中,可以使用“国家级新药”做宣传内容。A 对B 错

考题 单选题某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请()A 1年B 2年C 3年D 4年