网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

经营性互联网信息服务提供者为他人发布网络广告的应当向()申请办理广告经营登记。

  • A、广告审查机关
  • B、广告监督管理机关
  • C、电信部门
  • D、广告登记机关

参考答案

更多 “经营性互联网信息服务提供者为他人发布网络广告的应当向()申请办理广告经营登记。A、广告审查机关B、广告监督管理机关C、电信部门D、广告登记机关” 相关考题
考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定 B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C.广告监督管理机关人员渎职的 D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出? B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出? C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业? D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

考题 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 B.没收广告费用 C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务

考题 有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 申请《广告经营许可证》,应当向广告监督管理机关报送哪些申请材料?

考题 ()是指在互联网站点上发布的以数字代码为载体的各种经营性广告。A、电视广告B、广播广告C、网络广告D、报纸广告

考题 属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

考题 广告内容审查包括哪些环节?()A、广告审查机关对重点商品广告事前审查B、发布单位发布前审查C、广告行业组织咨询审查D、广告监督管理机关事后监督

考题 ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。A、医疗广告B、培训广告C、酒类广告D、药品广告

考题 未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。

考题 发布哪些广告应当依照《户外广告登记管理规定》向工商行政管理机关申请户外广告登记。领取《户外广告登记证》?

考题 医疗机构发布户外医疗广告,在取得《医疗广告审查证明》后,()办理登记。A、到所在地工商管理机关B、不必C、到省级地工商管理机关

考题 下列哪些是广告活动的主要主体()A、广告监督管理机关B、广告审查机关C、广告主D、广告经营者

考题 问答题申请《广告经营许可证》,应当向广告监督管理机关报送哪些申请材料?

考题 单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B 简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C 取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

考题 单选题根据《互联网信息服务管理办法》,申请办理互联网信息服务增值电信业务经营许可证的申请人取得互联网信息服务增值电信业务经营许可证后,应当持经营许可证向企业()手续。A 登记机关办理登记B 备案机关办理备案C 工商管理部门备案

考题 多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

考题 问答题发布哪些广告应当依照《户外广告登记管理规定》向工商行政管理机关申请户外广告登记。领取《户外广告登记证》?

考题 多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 多选题下列哪些是广告活动的主要主体()A广告监督管理机关B广告审查机关C广告主D广告经营者