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属于劣药的是()
- A、发现有新的不良反应的药物
- B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
- C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
- D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- E、药物内包装材料和容器未经过批准
参考答案
更多 “属于劣药的是()A、发现有新的不良反应的药物B、药物的外包装材料和容器没有经过批准C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E、药物内包装材料和容器未经过批准” 相关考题
考题
有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
多选题下列必须从重处罚的行为有( )。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售假、劣药,经处理后重犯的
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