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阿奇霉素在体内组织分布广，细胞内浓度高，每日给药几次（）

  • A、2
  • B、3
  • C、1
  • D、4
  • E、5

参考答案

更多 “阿奇霉素在体内组织分布广，细胞内浓度高，每日给药几次（）A、2B、3C、1D、4E、5” 相关考题
考题 阿奇霉素不具有的特点是( )A、半衰期短B、快速杀菌作用C、口服吸收快D、组织分布广E、不良反应发生率较红霉素低
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考题 在用药期间应该注意（ ） 查看材料A.阿奇霉素属于浓度依赖型抗菌药物，按每日分次给药，使TMIC%达到40%以上B.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物，按每日分次给药，使TMIC%达到40%以上C.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物，使血浆峰浓度／最小抑菌浓度≥10～12．5D.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物，应使AUC／MTC≥125E.阿奇霉素属于浓度依赖型抗菌药物，使血浆峰浓度／最小抑菌浓度≥10～12．5或AUC／MTC≥125
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考题 口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素
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考题 在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素
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考题 阿奇霉素对酸稳定，胃肠道刺激少，每日可仅给药一次。A．正确B．错误
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考题 阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是（ ）。A．对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B．分布广，易透过血脑屏障C．药物在细胞内浓度高D．半衰期长E．口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
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考题 下列有关阿奇霉素的特点，不正确的是A、抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌作用较弱B、不易被胃酸破坏C、口服吸收快、组织分布广，生物利用度高D、半衰期长E、不良反应较红霉素少见
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考题 关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄
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考题 青霉素G在体内的分布特点正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄
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考题 阿奇霉素在体内组织分布广，细胞内浓度高，每日给药几次A．2B．3C．1D．4E．5
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考题 在肺组织中浓度较高的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素
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考题 下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A、口服吸收快B、组织分布广C、半衰期长D、抗菌谱比红霉素广E、不良反应比红霉素多
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考题 阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强 B、分布广，易透过血脑屏障 C、药物在细胞内浓度高 D、半衰期长 E、口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
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考题 下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A.口服吸收快 B.组织分布广 C.半衰期长 D.抗菌谱比红霉素广 E.不良反应比红霉素多
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考题 新大环内酯类抗生素的药理学特征包括（）A、抗菌谱扩大，抗菌活性增强，对一些难对付的病原体（分枝杆菌、包柔螺旋体等）有效B、组织、细胞内药浓度高，血药浓度也有所提高，体内分布广，半衰期延长，体内抗菌作用强大C、具有良好的免疫调节作用D、对酸的稳定性好，不需肠衣保护，口服吸收好，给药剂量及给药次数减少E、不良反应少，易于耐受
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考题 氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广，组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高，存留时间长
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考题 患者，男，36岁。诊断：肺部感染、冠心病。处方如下：5%葡萄糖氯化钠注射液250ml + 丹参注射液30ml，静脉滴注，2次/日0.9%氯化钠注射液80ml + 阿奇霉素0.5g，静脉滴注，2次/日阿奇霉素胶囊0.25g，口服，3次/日该处方是否合理，应如何与医师沟通并向患者说明（）。A、阿奇霉素注射剂与胶囊属于重复用药，若为序贯用药，应注明。B、阿奇霉素注射剂用药频次不合理。阿奇霉素血浆半衰期长，每日给药一次即可。C、阿奇霉素的溶媒量不合理。阿奇霉素的滴注浓度不得高于5mg/ml。D、丹参注射液的溶媒使用不合理。宜改用0.9%氯化钠注射液做溶媒。E、阿奇霉素胶囊的服药频次不合理。
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考题 关于庆大霉素，叙述正确的是（）A、每日1次给药的肾毒性大于每日2～3次B、最佳峰浓度为2～4mg/LC、多次给药时可产生体内蓄积D、体内呈双相消除E、老年人应用不需调整剂量
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考题 肾衰竭时血中药物浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（）A、阿莫西林B、克林霉素C、阿奇霉素D、氯霉素E、华法林
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考题 青霉素G在体内的分布特点正确的是（）A、主要分布在细胞内液B、尿中药物浓度高C、大部分被肝脏代谢D、易透过血脑屏障E、克拉维酸可减少青霉素排泄
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考题 与红霉素（erythromycin）比较，阿奇霉素的抗菌作用（），半衰期（），组织分布（）等特点。
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考题 多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广，组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高，存留时间长
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考题 单选题青霉素G在体内的分布特点正确的是（）A 主要分布在细胞内液B 尿中药物浓度高C 大部分被肝脏代谢D 易透过血脑屏障E 克拉维酸可减少青霉素排泄
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考题 单选题阿奇霉素不具有的特点是（）。A 半衰期短B 快速杀菌作用C 口服吸收快D 组织分布广E 不良反应发生率较红霉素低
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考题 多选题新大环内酯类抗生素的药理学特征包括（）A抗菌谱扩大，抗菌活性增强，对一些难对付的病原体（分枝杆菌、包柔螺旋体等）有效B组织、细胞内药浓度高，血药浓度也有所提高，体内分布广，半衰期延长，体内抗菌作用强大C具有良好的免疫调节作用D对酸的稳定性好，不需肠衣保护，口服吸收好，给药剂量及给药次数减少E不良反应少，易于耐受
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考题 单选题肾衰竭时血中药物浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（）A 阿莫西林B 克林霉素C 阿奇霉素D 氯霉素E 华法林
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考题 单选题下列关于阿奇霉素作用特点的描述，不正确的是A 口服吸收快B 组织分布广C 半衰期长D 抗菌谱比红霉素广E 不良反应比红霉素多
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