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下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()

  • A、作为药物载体使药物具有靶向性
  • B、增加药物溶解性
  • C、具有缓释性,可延长药物的作用时间
  • D、降低药物毒性
  • E、提高药物稳定性

参考答案

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考题 关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

考题 脂质体制备方法,脂溶性药物亚油酸应用查看材料

考题 脂溶性药物制备脂质体方法是查看材料

考题 脂溶性药物制备脂质体方法是( )。

考题 关于脂质体说法正确的是A、水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B、脂质体可以显著降低药物毒性C、脂质体不能生物降解,一般有毒D、单室脂质体常用超声波法制备E、脂质体可注射、口服、经皮给药

考题 拟将肝素制备成脂质体,请设计处方,给出各组分的作用,并简述制备工艺。

考题 下列有关靶向制剂的叙述中,错误的是( )A.口服微球剂可被动靶向于肝B.常用超声分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

考题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A.作为药物载体使药物具有靶向性B.增加药物溶解性C.具有缓释性,可延长药物的作用时间D.降低药物毒性E.提高药物稳定性

考题 期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是A、制备脂质体B、制备微乳C、制备缓释片D、制备纳米粒E、制备复合乳剂

考题 下列有关靶向给药系统的叙述,错误的是A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性 B.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间 C.药物包封于脂质体中,可增加稳定性 D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之 E.将药物制成靶向制剂,可提高药效,降低毒副作用

考题 关于脂质体特点和质量要求的说法,不正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在80%以上 B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化 E.通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体

考题 下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A.薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B.多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体C.渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D.脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E.胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂

考题 下述不是被动靶向制剂载体的是A.脂质体B.前体药物C.靶向乳剂D.微球E.纳米粒

考题 以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体

考题 以下不是脂质体作用特点的是()A、靶向作用B、速释作用C、可降低药物毒性D、可提高药物的稳定性

考题 案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

考题 下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

考题 下述关于脂质体的表述不正确的是()A、可分为单室脂质体和多室脂质体B、是主动靶向制剂C、具有靶向性和缓释性特点D、磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E、体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段

考题 下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是()A、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B、多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体C、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E、胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂

考题 下述不是被动靶向制剂载体的是()A、脂质体B、前体药物C、靶向乳剂D、微球E、纳米粒

考题 多选题关于脂质体说法正确的是()A水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B脂质体可以显著降低药物毒性C脂质体不能生物降解,一般有毒D单室脂质体常用超声波法制备E脂质体可注射、口服、经皮给药

考题 多选题下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中,可增加稳定性

考题 多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中,可增加稳定性

考题 单选题以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是A 长循环脂质体B 免疫脂质体C pH敏感脂质体D 甘露糖修饰的脂质体E 前体脂质体

考题 单选题下述关于脂质体的表述不正确的是()A 可分为单室脂质体和多室脂质体B 是主动靶向制剂C 具有靶向性和缓释性特点D 磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E 体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段

考题 单选题下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()A 作为药物载体使药物具有靶向性B 增加药物溶解性C 具有缓释性,可延长药物的作用时间D 降低药物毒性E 提高药物稳定性

考题 单选题下述不是被动靶向制剂载体的是()A 脂质体B 前体药物C 靶向乳剂D 微球E 纳米粒