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处方药可以申请转换为非处方药的是()

  • A、用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
  • B、用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
  • C、外用抗菌药
  • D、含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品

参考答案

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考题 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品,下列药品中不应作为乙类非处方药的有( )A、含抗菌药物、激素等成分的化学药品B、中西药复方制剂C、儿童用药(非维生素、矿物质类)D、含毒性药材的口服中成药

考题 以下可列入非处方药目录的是A.国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D.无潜在滥用、误用可能的药品E.需要经常调整用药剂量的药品

考题 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A.常用药品和急救药品以外的其他药品B.处方药C.非处方药D.急救药品E.常用药品和急救药品

考题 某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药( OTC),如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度,提高经济效益和社会效益。案例中的药品不属于下列哪一种A、作用于全身的抗菌药B、医疗用毒性药品C、急救药D、外用膏药该药品作为处方药时A、可以在大众媒介广告宣传B、使用时按照说明书使用C、必须凭处方购买D、在药店不能购买该药申请转换为非处方药,需具备的安全性评价要求A、作为处方药时的安全性高B、作为处方药时经常出现不良反应C、成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应D、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下可能会出现严重不良反应如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药,可能是因为A、妇科用药B、化学药品C、激素等成分的中西药复方制剂D、中成药

考题 下列哪些药品其标签必须印有规定的标志() A、麻醉药品和精神药品B、医疗用毒性药品C、外用药品D、非处方药E、放射性药品

考题 不需要分开存放的是A、药品与非药品B、易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C、处方药与非处方药D、甲类非处方药与乙类非处方药E、内用药与外用药

考题 下列关于非处方药叙述正确的是A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视

考题 处方药可以申请转换为非处方药的是A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品 B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品 C.外用抗菌药 D.含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品

考题 不需要分开存放的是A.药品与非药品B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C.处方药与非处方药D.甲类非处方药与乙类非处方药E.内用药与外用药

考题 下列关于非处方药叙述正确的是A:是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B:是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方,患者可以自行判断、购买和使用的药品 C:应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D:非处方药是药品本质的属性 E:非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视

考题 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( )。A.麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品

考题 某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(OTC),如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度,提高经济效益和社会效益。案例中的药品应该属于下列哪一种 A.作用于全身的抗菌药 B.医疗用毒性药品 C.急救药 D.外用膏药

考题 处方药可以申请转换为非处方药的是A.监测期内的药品 B.消费者不便自我使用的药物剂型 C.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品 D.避孕药

考题 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品,下列药品中不应作为乙类非处方药的有A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品 B.中西药复方制剂 C.儿童用药(非维生素、矿物质类) D.含毒性药材的口服中成药

考题 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()A麻醉药品和精神药品B外用药品和非处方药C含特殊药品复方制剂和兴奋剂D医疗用毒性药品和放射药品

考题 分一类和二类管理的是()A、外用药品B、儿科用药C、非处方药D、医疗用毒性药品E、精神药品

考题 《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品是()A、药品与非药品B、内用药和外用药C、国产药和进口药D、中药材和中药饮片E、处方药和非处方药

考题 以下可列入非处方药目录的是()A、国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B、给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C、可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D、无潜在滥用、误用可能的药品E、需要经常调整用药剂量的药品

考题 药品包装必须印有规定标志的是()A、麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

考题 《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()A、药品与非药品B、内用药和外用药C、国产药和进口药D、中药材和中药饮片E、处方药和非处方药

考题 药品与非药品、()应分库存放A、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片B、外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片C、中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放D、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放

考题 单选题药品包装必须印有规定标志的是(  )。A 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药B 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药C 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药D 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药E 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药

考题 单选题药品与非药品、()应分库存放A 外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片B 外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片C 中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放D 处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放

考题 单选题下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()A 麻醉药品和精神药品B 外用药品和非处方药C 含特殊药品复方制剂和兴奋剂D 医疗用毒性药品和放射药品

考题 单选题处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项?()A 用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品B 用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品C 外用抗菌药D 含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品是()A药品与非药品B内用药和外用药C国产药和进口药D中药材和中药饮片E处方药和非处方药

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()A药品与非药品B内用药和外用药C国产药和进口药D中药材和中药饮片E处方药和非处方药