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关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()

  • A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货
  • B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
  • C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视
  • D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位
  • E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

参考答案

更多 “关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告” 相关考题
考题 下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( )A.处方经执业药师审核后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配D.调配处方后经过核对方可销售

考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中,不正确的是A.平时供应药品发旧存新B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化C.对性质比较稳定的药品,每年轮换一次D.注意有效期,在失效期前3个月轮换完毕E.注意有效期,在失效期前6个月轮换完毕

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

考题 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品

考题 以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购

考题 以下关于药品零售企业管理说法不正确的是()。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

考题 单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A 药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B 只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C 药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D 药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

考题 单选题关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A 应有计划地采购药品,以免积压或缺货B 验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C 加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D 需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E 库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

考题 单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B 有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D 加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E 有效期药品要在规定的期限内使用

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )A 该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B 该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C 该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D 该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。A 无《药品生产许可证》的,不得生产药品B 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C 必须对其生产的药品进行质量检验D 中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A 若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B 中成药的调剂应注意药品的效期问题C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E 中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A 更改生产批号的药品B 变质、被污染的药品C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A 效期药品必须在规定期限内使用B 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日

考题 单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A 对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B 设置近效期药品预警C 设置近效期药品自动锁定D 设置超过有效期药品自动锁定