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非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于（）
- A、药酶活性不足
- B、血浆中游离的胆红素过多
- C、消化道通透性高，吸收率高
- D、高铁血红蛋白还原酶活性低
- E、胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
参考答案
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考题
关于新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白B、胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白C、新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低D、新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向E、非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症
考题
非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
考题
非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白血症，是由于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
考题
下面描述正确的是A、丘脑有体温调节中枢B、阿司匹林作用于体温调节中枢，散热而解热C、解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D、阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E、阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症
考题
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）A、普鲁卡因B、磺胺嘧啶C、氯丙嗪D、非那西丁E、左旋多巴F、异烟肼
考题
关于阿司匹林，下面描述正确的是（）A、阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症B、阿司匹林作用于体温调节中枢，散热而解热C、阿司匹林的不良反应是水钠潴留，引起局部水肿D、阿司匹林属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
考题
单选题关于阿司匹林，下面描述正确的是（）A
阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症B
阿司匹林作用于体温调节中枢，散热而解热C
阿司匹林的不良反应是水钠潴留，引起局部水肿D
阿司匹林属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
考题
单选题关于新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白症的叙述不正确的是（）A
新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白B
胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白C
新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低D
新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向E
非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症
考题
单选题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）A
普鲁卡因B
磺胺嘧啶C
氯丙嗪D
非那西丁E
左旋多巴F
异烟肼
考题
单选题“氧化性”药物非那西汀可引起（）A
高铁血红蛋白血症B
氧化性溶血C
出血D
贫血E
白血病
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