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单选题
先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是（）
A
染色体核型分析
B
B超显示子宫、卵巢发育不良
C
身材矮小和有颈蹼
D
青春期无性征发育
E
血清促性腺激素升高
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考题
一18岁女性，一直无月经来潮。身高140cm，女性体型，有颈蹼及肘外翻，第二性征不发育，外阴幼女型。B超检查示子宫小，卵巢不发育。染色体核型为45，XO。应诊断为( )A．特纳综合征B．侏儒症C．唐氏综合征D．对抗性卵巢综合征E．苗勒管发育不全综合征
考题
患儿，女，13岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，无腋毛、阴毛；胸宽，双乳头相距较远；智能障碍；有颈蹼，颈短；下颌小，腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是( )A、体型矮小B、性发育幼稚型C、原发性闭经D、尿中雌激素减少E、染色体核型分析
考题
女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是
A、体型矮小B、性发育幼稚型C、染色体核型分析D、尿中雌激素减少E、原发性闭经
考题
患儿女，13岁。体型矮小，乳房尚未发育，无腋毛、阴毛；主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音，双乳头间距较宽，有颈蹼，后发际低，体表多痣，临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗，最好应检测A、骨龄摄片+心脏彩超B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析C、染色体核型分析+心脏彩超D、B超盆腔扫描+染色体核型分析E、胸部X线拍片+心脏彩超
考题
13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋毛、阴毛，心脏有杂音，双乳头间距较宽，有颈蹼，后发际短，体表多痣，临床拟确诊Trunner综合征，为确诊和治疗，应检查A、骨龄摄片B、促性腺激素测定C、染色体核型分析D、B超盆腔扫描E、胸部X线拍片
考题
单选题女孩，12岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，无腋毛、阴毛，胸宽，双乳头相距较远，且智能障碍，伴有颈蹼、颈短，下颌小，腭弓高，临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）。下列哪项最具有诊断价值（）A
体型矮小B
性发育幼稚型C
原发性闭经D
尿中雌激素减少E
染色体核型分析
考题
单选题13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋毛、阴毛；主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音，双乳头间距较宽，有颈蹼，后发际低，体表多痣，临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗，最好应检测（）A
骨龄摄片+心脏彩超B
血清促性腺激素测定+染色体核型分析C
染色体核型分析+心脏彩超D
B超盆腔扫描+染色体核型分析E
胸部X线拍片+心脏彩超
考题
单选题患儿，女，13岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，无腋毛、阴毛；胸宽，双乳头相距较远；智能障碍；有颈蹼，颈短；下颌小，腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是（）A
体型矮小B
性发育幼稚型C
原发性闭经D
尿中雌激素减少E
染色体核型分析
考题
单选题患儿女，10岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，胸宽，双乳头相距较远，轻微智能障碍，伴有颈蹼、颈短，下颌小，腭弓高，临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）。以下最具有诊断价值的是（）A
体型矮小B
性发育幼稚型C
染色体核型分析D
尿中雌激素减少E
原发性闭经
考题
单选题先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法（）A
尿三氯化铁试验B
尿嘌呤分析C
染色体分析D
血清铜蓝蛋白测定E
Guthrie试验
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