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单选题
检测的靶序列是DNA的技术是（）。
A

Southern杂交

B

Western杂交

C

Northern杂交

D

Eastern杂交

E

杂交淋巴瘤

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 Northern杂交试验是( )。A、用RNA探针检测特异性DNA序列B、用DNA探针检测特异性RNA序列C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E、探针为DNA或RNA
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考题 链末端终止法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的两端序列
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考题 DNA测序系统可用于A、DNA序列测定B、杂合子自动检测C、基因表达D、序列比较E、AFLP指纹图谱
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考题 检测解脲脲原体DNA，可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因
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考题 化学降解法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的降解序列
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考题 卫星DNA是一类() A、不编码的RNA序列B、GC含量丰富的DNA序列C、高度重复的ADNA序列D、中度重复的DNA序列
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考题 PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
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考题 在分子杂交实验中，核酸探针 A.是用来检测蛋白质序列的 B.是经过特殊标记的DNA或RNA片段 C.只能用于检测RNA D.只能用于检测DNA
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考题 关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A、可将靶DNA固定于支持物上B、可用于大量不同靶DNA的分析C、可将大量探针分子固定于支持物上D、可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E、可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
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考题 关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
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考题 PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B、由于突变，电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是
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考题 一次精确的测定生物基因组的方法称为（）。A、高通量检测技术B、生物基因扩展技术C、体外靶序列的扩增技术D、多探针检测技术E、以上都是
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考题 检测解脲脲原体DNA，可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是（）A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因
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考题 LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
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考题 定点突变是在DNA序列的（），进行碱基的改变，从而获得（）的操作技术。
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考题 检测的靶序列是RNA的技术是（）。A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤
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考题 Northern印迹杂交主要是检测靶DNA。
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考题 单选题Northern杂交试验是（）。A 用RNA探针检测特异性DNA序列B 用DNA探针检测特异性RNA序列C 用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D 用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E 探针为DNA或RNA
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考题 单选题一个转座子的准确切离（）。A 切除转座子和两个靶序列B 恢复靶DNA到它插入前的序列C 比不准确切离更经常发生
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考题 单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A 由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B 由于突变，电泳迁移率发生变化C 连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E 以上都不是
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考题 单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A 环介导等温扩增检测方法B 聚合酶链反应C 基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D 核酸扩增检测
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考题 单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为（）A 高通量检测技术B 生物基因扩展技术C 体外靶序列的扩增技术D 多探针检测技术E 以上都是
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考题 单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A DNA的合成是以一股DNA单链为模板B 在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D 包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
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考题 多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）A主要外膜蛋白（MOMP）基因BCT特有质粒DNACCTrRNA基因序列DGroEL基因EGroES基因
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考题 单选题检测解脲脲原体DNA，可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是（）A 尿素酶基因B MOMP基因C katG基因D rpsL基因E gyrB基因
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考题 单选题关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A 可将靶DNA固定于支持物上B 可用于大量不同靶DNA的分析C 可将大量探针分子固定于支持物上D 可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E 可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
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考题 问答题如何检测DNA序列中潜在的CDS？
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