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检测的靶序列是RNA的技术是()。

  • A、Southern杂交
  • B、Western杂交
  • C、Northern杂交
  • D、Eastern杂交
  • E、杂交淋巴瘤

参考答案

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考题 Northern杂交试验是( )。A、用RNA探针检测特异性DNA序列B、用DNA探针检测特异性RNA序列C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E、探针为DNA或RNA

考题 与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、杂交信号较弱D、特异性较低E、可以检测突变点

考题 对杂交信号检测的判读哪些是对的 ( )A、探针与样品中标记的靶序列匹配不完全时只有弱信号B、可以根据完全匹配与不完全匹配杂交的信号比值来判断阳性C、如果三条以上探针一靶序列成阳性信号,可定性判断基因的表达D、能进行完全匹配的探针一靶序列杂交信号信号明显E、探针与样品中标记的靶序列不完全匹配时才有信号

考题 启动子是指( )。A、含有转录终止信号的DNA序列B、DNA分子中能转录的序列C、与阻遏蛋白结合的DNA序列D、转录启动时RNA聚合酶识别与结合的DNA序列E、与反式作用因子结合的RNA序列

考题 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是() A、DNA连接酶B、限制性内切酶C、RNA聚合酶D、解旋酶

考题 原核生物启动子是指() A.转录因子结合位点的序列B.mRNA中开始被翻译的RNA序列C.RNA聚合酶最初与DNA结合的DNA序列D.开始生成的mRNA序列

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 反义RNA是指核苷酸序列与其所调控的——序列互补的RNA片段。A.蛋白质 B.氨基酸 C.DNA D.RNA

考题 在分子杂交实验中,核酸探针 A.是用来检测蛋白质序列的 B.是经过特殊标记的DNA或RNA片段 C.只能用于检测RNA D.只能用于检测DNA

考题 Southern印迹技术是()A、检测RNA的核酸杂交技术B、是以发明者的名字命名的C、属于固相杂交的范畴D、可用于遗传病的检测

考题 Southern印迹杂交是()。A、是蛋白质的杂交检测B、DNA-DNA的印迹杂交检测C、RNA-蛋白质的印迹杂交检测D、RNA-RNA的印迹杂交检测E、RNA-DNA的印迹杂交检测

考题 一次精确的测定生物基因组的方法称为()。A、高通量检测技术B、生物基因扩展技术C、体外靶序列的扩增技术D、多探针检测技术E、以上都是

考题 下列关于探针的描述中错误的是()A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测

考题 核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是()A、固相-液相杂交B、原位杂交C、液相-液相杂交D、液相-固相杂交E、荧光原位杂交

考题 RNAi技术的基本程序主要为()。A、siRNA对目标RNA的干扰、确定干扰靶点、合成siRNAB、确定干扰靶点、合成siRNA、siRNA对目标RNA的干扰C、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA、确定干扰靶点D、确定干扰靶点、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNAE、以上都不对

考题 反义RNA的作用机制不包括()。A、特异地切割靶RNAB、阻止核蛋白体与靶mRNA结合C、改变靶RNA的构象D、抑制翻译E、与靶RNA形成局部双链

考题 LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

考题 RNA干扰是指()。A、将一段短的双链RNA序列导入机体或培养细胞中B、形成三链DNAC、诱导细胞或机体中任意序列发生降解D、导致特定基因的表达增强E、全长反义RNA序列封闭mRNA表达的技术

考题 ()是获取空间信息和时间序列信息的重要技术手段。A、遥感技术B、检测技术C、感应技术D、监控技术

考题 单选题Northern杂交试验是()。A 用RNA探针检测特异性DNA序列B 用DNA探针检测特异性RNA序列C 用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D 用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E 探针为DNA或RNA

考题 单选题RNA干扰是指()。A 将一段短的双链RNA序列导入机体或培养细胞中B 形成三链DNAC 诱导细胞或机体中任意序列发生降解D 导致特定基因的表达增强E 全长反义RNA序列封闭mRNA表达的技术

考题 单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A 环介导等温扩增检测方法B 聚合酶链反应C 基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D 核酸扩增检测

考题 单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为()A 高通量检测技术B 生物基因扩展技术C 体外靶序列的扩增技术D 多探针检测技术E 以上都是

考题 单选题下列关于探针的描述中错误的是()A 实时PCR技术不需要探针B 用于核酸分子杂交C 用于DNA印迹或RNA印迹D 探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E 探针的标记是为了方便后续的检测

考题 单选题检测的靶序列是DNA的技术是()。A Southern杂交B Western杂交C Northern杂交D Eastern杂交E 杂交淋巴瘤

考题 单选题与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是()A 核酸序列较短B 对于靶序列变异的识别能力较弱C 杂交信号较弱D 特异性较低E 可以检测突变点

考题 单选题由25-30个单核苷酸所组成的双链RNA分子,能够通过同源互补将靶序列mRNA降解的是()。A microRNAB siRNAC hnRNAD mRNAE piRNA