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单选题
关于青霉素使用的叙述，正确的是（ ）。
A
皮试液的浓度是1000U/mL
B
青霉素属于静止期杀菌剂
C
除过敏反应外，青霉素没有其它的不良反应
D
天然青霉素中，青霉素G的性质不稳定，毒性强
E
一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素，必要时加糖皮质激素和抗组胺药
参考答案
参考解析
解析：
青霉素为β-内酰胺类药物，属于繁殖期杀菌剂。青霉素类抗生素的毒性很小，是化疗指数最大的抗生素。该类抗生素易发生过敏反应，一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素，必要时加糖皮质激素和抗组胺药。
青霉素为β-内酰胺类药物，属于繁殖期杀菌剂。青霉素类抗生素的毒性很小，是化疗指数最大的抗生素。该类抗生素易发生过敏反应，一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素，必要时加糖皮质激素和抗组胺药。
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考题
下列关于青霉素类药物的使用及注意事项的叙述，错误的是()A、青霉素可用于鞘内注射B、青霉素钾盐不可快速静脉注射C、青霉素过敏者，青霉素类及加酶抑制剂禁用D、青霉素即刻过敏或休克者慎用或禁用头孢类
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时，叙述正确的是A．不能直接静脉滴注B．可引起呛咳、支气管痉挛C．与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高D．增加金制剂的排泄E．减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性
考题
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
下列关于阿莫西林的叙述不正确的是（）。A、抗菌谱、用途与青霉素相似B、阿莫西林属广谱青霉素类C、其主要侧链为对羟基苯甘氨酸D、易发生聚合反应，但其速度慢于氨苄西林E、临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
考题
使用青霉素，需做皮试，是因防止其可能引起的过敏反应，以下叙述正确的是（）。A、青霉素过敏是由青霉素本身引起的B、青霉素过敏是由于青霉素的副产物引起的，且每批含量不同C、只要用过青霉素不过敏，就不需每次做皮试D、青霉素过敏市由于所用青霉素计量过大引起的
考题
关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题关于青霉素G的叙述哪一项是正确的（）A
耐酸B
耐青霉素酶C
为广谱抗生素D
易引起过敏反应E
杀菌力弱
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