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单选题
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）
A
妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
B
早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C
妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
D
妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E
妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
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考题
苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。
A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加，药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排除减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
考题
药物吸收产生变化的原因A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是
A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
考题
有关妊娠期的药动学特点错误的是A、妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓B、血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大C、血浆蛋白结合率增高D、肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢E、肾血流量影响药物的排泄
考题
妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( )
A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加C、由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是A.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加
B.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
C.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢
D.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟
E.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强
考题
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变，药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
考题
导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降的主要原因是A.妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱
B.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动增强
C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加
D.妊娠时雌激素分泌减少，孕激素分泌增多
E.妊娠时血浆蛋白合成增加，与药物结合能力增强
考题
关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是A、妊娠时口服药物吸收加速
B、妊娠期药物分布容积减小
C、妊娠期生物利用度下降
D、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
E、妊娠期间药物游离部分减少
考题
药物吸收产生变化的原因符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
考题
符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠其体重增加药物吸收产生变化的原因
考题
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是A.早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
B.妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
C.妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
D.妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
E.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
考题
关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A、老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
考题
下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是（）A、妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢B、妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积C、孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力D、妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低E、妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
考题
单选题关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）A
老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差B
胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小C
老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少D
老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少E
胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大
考题
单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）A
妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B
正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C
妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D
妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E
因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
考题
单选题苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（ ）A
胃肠活动减弱，使吸收减慢B
妊娠晚期血流动力学发生改变C
激素分泌改变，药物代谢也受影响D
血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E
肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
单选题下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是（）A
妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢B
妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积C
孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力D
妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低E
妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
考题
单选题关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）A
妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B
早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C
妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D
妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E
妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
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