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氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于
妊娠期
A．胃肠活动减弱，使吸收减慢
B．妊娠晚期血流动力学发生改变
C．激素分泌改变，药物代谢也受影响
D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
参考答案
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考题
苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。
A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加，药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排除减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是
A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
考题
妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( )
A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加C、由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
考题
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是A.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加
B.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
C.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢
D.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟
E.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强
考题
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变，药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
考题
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变，药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于
考题
氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）A胃肠活动减弱，使吸收减慢B妊娠晚期血流动力学发生改变C激素分泌改变，药物代谢也受影响D血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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