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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是( )。
A
中国药品生物制品检定所
B
国家药典委员会
C
国家药品监督管理局药品评价中心
D
国家药品监督管理局药品审评中心
E
国家药品监督管理局药品认证管理中心
参考答案
参考解析
解析:
国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。故本题最佳答案为B。
国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。故本题最佳答案为B。
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考题
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考题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.制定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
中国药品生物制品检验所A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
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考题
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
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C.国家药品标准的评价与使用
D.国家药品标准的修订与应用
E.国家药品标准的制定和应用
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()A
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B
国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C
国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E
国务院卫生行政部门负责制定和修订
考题
其它(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是
考题
单选题负责制定和修订国家药品标准的部门是( )。A
B
C
D
E
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