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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
A

国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B

国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C

国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E

国务院卫生行政部门负责制定和修订

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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A．医院制剂标准B．国家药品标准C．地方药品标准D．省级药品标准E．亚洲药品标准
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A、卫生标准B、地方标准C、国家药品标准D、国际药品标准E、企业标准
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A．行业药品标准B．国家药品标准C．地方药品标准D．企业药品标准E．国际药品标准
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0g B.1.9～2.1g C.1.95～2.05g D.1.995～2.005g E.1.9g
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范，
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（　　）。A 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D 省级药品标准和企业标准E 行业标准
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考题 单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（　　）。A 《中华人民共和国药典》B 《国家基本用药目录》C 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D 《中华人民共和国药品管理法》E 《中华人民共和国药典》和药品标准
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（　　）。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的D 超过有效期的E 其他不符合药品标准规定的
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合（　　）。A 行业惯例B 国家药品标准C 地方药品标准D 企业内部药品标准E 药品生产质量管理规范
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