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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()
A

国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B

国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C

国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E

国务院卫生行政部门负责制定和修订


参考答案

参考解析
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更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()A 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E 国务院卫生行政部门负责制定和修订” 相关考题
考题 根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 《药品管理法》规定国家药品标准包括()。 A、《中华人民共和国药典》B、各省级中药饮片炮制规范C、经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.标准名称C.商品名称D.法定名称E.INN名称

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A、行业药品标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、企业药品标准E、国际药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A.医院制剂标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.省级药品标准E.亚洲药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A、卫生标准B、地方标准C、国家药品标准D、国际药品标准E、企业标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A.行业药品标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.企业药品标准E.国际药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A.卫生标准B.地方标准C.国家药品标准D.国际药品标准E.企业标准

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准 B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》 D.省级药品标准和企业标准 E.行业标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0g B.1.9~2.1g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9g

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范,

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:省级药品标准 E:亚洲药品标准

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A、行业标准B、地方标准C、卫生标准D、国家药品标准E、国际标准

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是(  )。A 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D 省级药品标准和企业标准E 行业标准

考题 单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A 《中华人民共和国药典》B 《国家基本用药目录》C 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D 《中华人民共和国药品管理法》E 《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A 行业标准B 地方标准C 卫生标准D 国家药品标准E 国际标准

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 其他不符合药品标准规定的药品

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的D 超过有效期的E 其他不符合药品标准规定的

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合(  )。A 行业惯例B 国家药品标准C 地方药品标准D 企业内部药品标准E 药品生产质量管理规范