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问答题
米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物，其结构的变化对活性产生了哪些具体影响？

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考题 以下药物中具有甲基酮结构的是A、皮质酮B、甲睾酮C、米非司酮D、黄体酮E、炔诺酮
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考题 以下对先导化合物的说法错误的是A．又称为前药B．是通过各种途径和方法得到的具有某种生物或药理活性的化合物C．因具有药动学、药代学、药效学等方面缺点，一般不直接用于临床D．经结构改造后，有可能得到安全、有效及可控的药物E．可经多种途径得到和发现，包括天然活性物质，药物代谢产物，临床药物副作用观察发现等等
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考题 在分子结构中含有17α-乙炔基的药物是（ ）A．炔雌醇B．己烯雌酚C．炔诺酮D．左炔诺孕酮E．米非司酮
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考题 以下哪个药物为米非司酮的先导化合物A.黄体酮 B.己烯雌酚 C.炔诺酮 D.甲地孕酮 E.睾酮
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考题 对米非司酮的说明，正确的是A:以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物B:C11β-甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因C:丙炔基的引入使结构更稳定D:9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加E:临床用于抗早孕
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考题 不符合以下结构所示药物的是A:孕激素受体拮抗剂B:以炔诺酮为先导化合物修饰得到C:有较长的消除半衰期D:为非手术性抗早孕药E:孕激素受体激动剂
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考题 A.己烯雌酚 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.甲地孕酮 E.米非司酮以黄体酮为先导化合物，经结构改造可得
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考题 化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.炔诺酮 B.黄体酮 C.达那唑 D.米非司酮 E.雌二醇
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考题 下列药物中，（）违抗孕激素。A、黄体酮B、甲地孕酮C、炔诺酮D、米非司酮
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考题 可消除乳房肿胀的药物是（）。A、甲地孕酮B、氯米芬C、炔诺酮D、炔雌醇E、米非司酮
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考题 药物的潜伏化是指（）。A、指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物，转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物
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考题 米非司酮是由炔诺酮为先导化合物经结构改造而得到的药物，其结构的变化对活性产生了哪些具体影响？
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考题 先导化合物是指（）A、理想的临床用药B、结构全新化合物C、具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D、不具有生物活性的化合物
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考题 单选题先导化合物是指（）A 理想的临床用药B 结构全新化合物C 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D 不具有生物活性的化合物
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考题 单选题可消除乳房肿胀的药物是（）。A 甲地孕酮B 氯米芬C 炔诺酮D 炔雌醇E 米非司酮
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考题 单选题下列药物中，（）违抗孕激素。A 黄体酮B 甲地孕酮C 炔诺酮D 米非司酮
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考题 单选题在20位具有甲基酮结构的药物是（）A 炔诺酮B 黄体酮C 甲睾酮D 苯丙酸诺龙E 米非司酮
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考题 单选题药物的潜伏化是指（）。A 指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B 药物经化学结构修饰得到的化合物C 将有活性的药物，转变为无活性的化合物D 无活性或活性很低的化合物
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