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单选题
药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为（　　）。
A

B

C

D

E

参考答案

参考解析
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更多 “单选题药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为（　　）。A B C D E ” 相关考题
考题 药物一级消除动力学特点为A.单位时间内实际消除药量恒定B.药物半衰期并非恒定C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除D.为绝大多数药物在体内的消除方式E.为药物剂量过大时出现的消除方式
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考题 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为A.50%B.81.5%C.93.8%D.98.5%E.99.3%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 药物经过4个半衰期，体内累积蓄只量为A．B．C．D．E．
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考题 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为A．B．C．D．E．
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考题 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为A．B．C．D．E．
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考题 一次性给动物注射毒物，经过3个生物半减期后，该毒物在动物体内的蓄积量为（ ）。
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考题 关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应 B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积 C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异 D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大 E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
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考题 毒物在体内的蓄积量主要受哪些因素的影响？( )A.毒物种类、摄入量、生物半衰期 B.摄入量、生物半衰期、作用时间 C.毒物种类、接触方式、摄入量 D.摄入量、接触方式、作用时间 E.接触方式、摄入量、生物半衰期
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 影响体内或靶器官蓄积量的因素包括（）。A、暴露频率B、暴露期C、生物半衰期D、摄入量E、以上都包括
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考题 关于生物半衰期的叙述正确的是（）A、半衰期不受肝肾功能等因素影响B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度C、同类药物的不同品种，其半衰期相同D、根据半衰期，红霉素可1日给药1次E、根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
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考题 在每日摄入量一定的条件下，经过一个生物半减期时，体内蓄积量就可达到最大蓄积量的（）。A、25%B、30%C、50%D、75%E、90%
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考题 一次性给动物注射毒物，经过3个月生物半衰期后，该毒物在体内的蓄积量为（）。A、87.5%B、75%C、5%D、25%E、12.5%
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考题 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）A、50%B、81.5%C、93.8%D、98.5%E、99.3%
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考题 半衰期与给药间隔时间可用于预测（）A、药物吸收速度B、药物在体内蓄积的程度C、药物吸收的比例D、药物分布的比例E、药物排泄的速度
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考题 已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率，要经过（）个半衰期后体内药物可以基本消除。
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考题 从理论上讲，化学污染物进入机体经历（）个生物半衰期后，在体内最大可能的蓄积量趋于稳定。
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考题 肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起（）A、血浆半衰期延长B、药物在体内蓄积作用加强C、甚至产生毒性反应D、以上均是
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考题 药物一级消除动力学特点为（）A、单位时间内实际消除药量恒定B、药物半衰期并非恒定C、药物在体内经过3个半衰期即基本清除D、为绝大多数药物在体内的消除方式E、为药物剂量过大时出现的消除方式
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考题 单选题半衰期与给药间隔时间可用于预测（）A 药物吸收速度B 药物在体内蓄积的程度C 药物吸收的比例D 药物分布的比例E 药物排泄的速度
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考题 单选题关于生物半衰期的叙述正确的是（）A 半衰期不受肝肾功能等因素影响B 半衰期不可预测药物体内蓄积程度C 同类药物的不同品种，其半衰期相同D 根据半衰期，红霉素可1日给药1次E 根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
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考题 单选题药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）A 50%B 81.5%C 93.8%D 98.5%E 99.3%
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考题 填空题已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率，要经过（）个半衰期后体内药物可以基本消除。
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考题 单选题一次性给动物注射毒物，经过3个月生物半衰期后，该毒物在体内的蓄积量为（）。A 87.5%B 75%C 5%D 25%E 12.5%
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