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单选题
3M压力蒸汽灭菌包内指示卡变色合格的是（ ）。
A
蓝色变为灰色
B
米白色变为黑色
C
粉红色变为黄色
D
米白色变为绿色
E
深红色变为绿色
参考答案
参考解析
解析：
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考题
下列压力蒸汽灭菌器化学鉴别不符合要求的是A.化学指示胶带监测法是将化学指示胶带粘贴于物品包外，经过一个灭菌周期后，观察其颜色的变化B.化学指示管(卡)监测法是将化学指示管(卡)放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经过一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及形状的改变判断是否达到灭菌条件C.指示图又称B-D试验要求每周第一次空锅侧试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每周1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准D.判断所用化学指示物需经过卫生部批准，并在有效期内使用E.指示图又称B-D试验要求每天第一次空锅测试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每天1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准
考题
关于压力蒸汽灭菌效果的监测，下列描述哪些是正确的( )A.下排气式和预真空压力蒸汽灭菌，应每天进行一次B-D试验B.在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口C.在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的通气储物盒应平放于底部D.每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格
考题
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
环氧乙烷灭菌（纸塑包装袋）包外指示卡，由灭菌前的（）变为灭菌后的（）。包内指示卡由灭菌前（）变为灭菌后（）。等离子低温灭菌包内、外指示卡颜色由灭菌前（）变为灭菌后黄色，且黄色比下方的对比色块淡，判断已经达到灭菌合格要求。
考题
检验高压灭菌效果可靠性的最常用的方法是（）。A、开锅做细菌培养B、检查包内的指示卡和包外化学指示胶带的变色情况C、置入包内的升华硫黄是否融化D、观察手术切口有无感染E、置入包内的明矾粉是否液化
考题
下列关于手术器械管理说法正确的是（）。A、手术室的器械消毒灭菌应实行集中供应，经消毒供应中心专业化处理，以确保消毒灭菌达标B、手术器械、敷料应彻底清洁，不残留血迹、污垢、异物等，需经过高压蒸汽灭菌后才能使用C、每个器械包内必须放置化学消毒指示卡，包外贴有3M胶带，以保证灭菌效果D、耐热耐湿物品首选压力蒸汽灭菌法，对于不耐温、不耐湿的物品可选用环氧乙烷消毒、低温等离子体灭菌等方法
考题
单选题压力蒸气灭菌后物品的处理，不正确的是（ ）。A
已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放B
包装有破损不可作为无菌包使用C
无菌包被无菌生理盐水浸湿，需日光暴晒6小时方可作为无菌包使用D
化学指示胶带未变色或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室E
合格的灭菌物品，应标明灭菌日期、合格标志
考题
单选题检验高压灭菌效果可靠性的最常用的方法是（）。A
开锅做细菌培养B
检查包内的指示卡和包外化学指示胶带的变色情况C
置入包内的升华硫黄是否融化D
观察手术切口有无感染E
置入包内的明矾粉是否液化
考题
单选题供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）A
取出无菌物品时，应检查包装的完整性、化学指示带变色情况B
灭菌包潮湿、破损或包外指示胶带变色不合格或有可疑者，不可作为无菌包用C
开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态D
灭菌包潮湿，应晾干使用
考题
单选题关于化学指示卡下面错误的是（ ）。A
每一个小包装的灭菌包里面都要放置化学指示卡B
化学指示卡受热会变色，通过对指示卡变色的观察来判断灭菌的各项指标是否已达到所要参数C
化学指示卡可作为一种较可靠的监测手段D
化学指示卡只能提示物品有没有经过灭菌E
化学指示卡能提示灭菌的温度、作用时间和蒸汽饱和度
考题
单选题关于化学指示胶带下面哪项是错误的？（ ）A
灭菌包外面正确贴上化学指示胶带B
化学指示胶带受热会变色，通过对指示卡变色的观察来判断灭菌的各项指标是否已达到所要参数C
化学指示胶带可作为一种较可靠的监测手段D
化学指示胶带能提示灭菌的温度、作用时间和蒸汽饱和度E
化学指示胶带只能提示物品有是否经过灭菌
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