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多选题
依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告()
A

含有药品名称的

B

含有药品适应症的

C

含有药品功能主治的

D

含有与药品有关内容的

E

含有与药品生产企业有关的内容的


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 根据《药品广告审查管理办法》规定,维C银翘片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容

考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A.工商管理办法B.药品广告管理办法C.药品广告审查办法D.药品广告审查标准

考题 符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

考题 符合药品广告管理规定的是( )。A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

考题 依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 药品广告是指A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

考题 药品广告是指A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

考题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则

考题 符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

考题 根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

考题 未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则

考题 根据《药品广告审查管理办法》规定, 阿奇霉素冲剂A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论、观点等

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C.处方药不得在大众媒介发布广告 D.非药品广告不得涉及药品的宣传

考题 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的为A.非处方药广告 B.药品广告 C.处方药广告 D.无需审查

考题 发布药品广告,广告主应向媒介广告部门提供()。A产品的样品B药效分析报告C有关审查机关的批准文件D药品安全证书

考题 医疗器械广告审查办法的的审查范围为,通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。

考题 符合药品广告管理规定的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

考题 零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A、工商管理办法B、药品广告管理办法C、药品广告审查办法D、药品广告审查标准

考题 符合药品广告管理规定的是:()。A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、药品广告必须经市级药品监督管理部门审查批准

考题 单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B 简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C 取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

考题 单选题麻黄碱类药品发布广告的情况属于( )A 不得发布广告B 无需审查发布广告C 只能在政府指定的专业性刊物发布广告D 在所有媒介发布广告

考题 多选题符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

考题 多选题符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传