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多选题
依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）
A
含有药品名称的
B
含有药品适应症的
C
含有药品功能主治的
D
含有与药品有关内容的
E
含有与药品生产企业有关的内容的
参考答案
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解析：
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考题
根据《药品广告审查管理办法》规定，维C银翘片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容
考题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
符合药品广告管理规定的是（ ）。A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C．处方药不得在大众媒介发布广告D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
考题
药品广告是指A．药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动B．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动C．药品使用单位所做的各种宣传介绍活动D．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动E．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
考题
药品广告是指A．药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E．药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
考题
符合药品广告管理规定的是A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C．处方药不得在大众媒介发布广告D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
考题
根据《药品广告审查管理办法》规定， 阿奇霉素冲剂A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论、观点等
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得涉及药品的宣传
考题
符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
符合药品广告管理规定的是：（）。A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、药品广告必须经市级药品监督管理部门审查批准
考题
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A
发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B
简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C
取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D
发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
考题
多选题符合药品广告管理规定的是（）A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
考题
多选题符合药品广告管理规定的是（）A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传
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