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单选题
关于散剂的质量要求，说法错误的是（ ）。
A
口服散剂应为细粉
B
局部用散剂应为细粉
C
散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
D
含有毒性药的口服散剂应单剂量包装
E
散剂应密闭贮存
参考答案
参考解析
解析：
AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。
AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。
更多 “单选题关于散剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A 口服散剂应为细粉B 局部用散剂应为细粉C 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D 含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E 散剂应密闭贮存” 相关考题
考题
《中国药典》对散剂的质量要求是()。A、内服散剂应为细粉B、内服散剂应为粗粉C、外用散剂应为最细粉D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
考题
下列有关散剂的叙述，错误的是A.散剂分为内服散剂和外用散剂
B.外用散剂应粉碎成细粉，以减轻刺激性
C.不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉
D.奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉，以促进溶解和吸收
考题
关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是A.儿科用散剂应为最细粉
B.局部用散剂应为最细粉
C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具
D.含挥发性药物的散剂应密封贮存
E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮存
考题
下列关于散剂的叙述，正确的是A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
考题
《中国药典》对散剂的质量要求是A.内服散剂应为细粉
B.内服散剂应为粗粉
C.散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
D.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛
E.外用散剂应为最细粉
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉
B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
E.除另有规定外，散剂应密闭贮存
考题
下列关于散剂的叙述，正确的是A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.倍散制备时，混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
考题
多选题下列关于散剂的叙述，正确的是（ ）。A内服散剂应为细粉B按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂C刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂D为干燥粉末状制剂E含毒性药的内服散剂应单剂量包装
考题
单选题散剂生产贮藏有关规定错误的是( )A
儿科用散剂应为最细粉B
局部用散剂应为最细粉C
多剂量包装的散剂应附分剂量用具D
含挥发油药物的散剂应密封贮藏E
含易吸潮药物的散剂应密闭贮藏
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