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单选题
下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（ ）。
A
医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B
药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
C
只有麻醉药品、精神药品和放射性药品应当专库或专柜存放
D
过期、变质、被污染的药品应当放置在不合格库（区）
参考答案
参考解析
解析：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊管理的药品必须严格按照相关行政法规的规定存放，应当专库或专柜存放。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊管理的药品必须严格按照相关行政法规的规定存放，应当专库或专柜存放。
更多 “单选题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（ ）。A 医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品B 药品发放应当遵循“近效期先出”的原则C 只有麻醉药品、精神药品和放射性药品应当专库或专柜存放D 过期、变质、被污染的药品应当放置在不合格库（区）” 相关考题
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则E、医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况B.制剂配制的变化情况C.药品质量管理制度的执行情况D.药品不良反应报告的情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
考题
医疗机构制剂使用过程中，发现不良反应后处理的依据是A．《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报B．《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C．《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D．《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E．《药品经营质量管理规范》的规定予以记录，填表上报
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A
药品属性和类别B
药品剂型C
药品的生产企业D
药品的效期E
药品的购进日期
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A
医疗机构药品质量管理年度自查报告B
区域内医疗机构的种类数量和规模C
日常监督检查情况D
不良信用记录E
人民群众的投诉、举报情况
考题
多选题《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定
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