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单选题
酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4,在pH为5.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
A

30%

B

40%

C

50%

D

75%

E

99%


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题酸性药物在体液中的解离程度可用来计算。已知苯巴比妥的pKA约为7.4,在pH为5.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A 30%B 40%C 50%D 75%E 99%” 相关考题
考题 酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

考题 有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%

考题 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

考题 弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。 A、均不吸收B、均完全吸收C、吸收程度相同D、前者大于后者E、后者大于前者

考题 已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,分子量为232.14。配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液,苯巴比妥钠的分子量为254.22,试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH。

考题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

考题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

考题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9

考题 从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

考题 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B.苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)

考题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

考题 巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)

考题 巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8.O)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)

考题 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

考题 已知苯巴比妥的pka约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是() A:30% B:40% C:50% D:75% E:90%

考题 有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律 B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍 C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加 D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍 E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

考题 碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa,某药物的pKa=10.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例是A.0.1% B.1% C.10% D.50% E.90%

考题 在生理pH 7.4时,约有50%以分子形式存在,可进入中枢神经系统起作用的是A.巴比妥酸(pKa值为4.12) B.苯巴比妥(pKa值为7.4) C.海索比妥(pKa值为8.4) D.异戊巴比妥(pKa值为7.9) E.戊巴比妥(pKa值为8.0)

考题 有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为( )。A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3%

考题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式 来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是 A. 30% B . 40% C . 50% D . 75% E . 90%

考题 碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1% B.10% C.50% D.90% E.99%

考题 碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为:lg[B]/[HB]=pH-pK,某药物的pK=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为A.1% B.10% C.50% D.90% E.99%

考题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A、戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B、苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C、异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D、苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E、海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)

考题 单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()A 戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)B 苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)C 异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D 苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)E 海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)

考题 单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A 异戊巴比妥(pK。7.9)B 司可巴比妥(pK。7.9)C 戊巴比妥(pK。8.0)D 海索比妥(pK。8.4)E 苯巴比妥(pK。7.3)

考题 单选题碱性药物的解离度与药物的pka,和液体PH的关系式为 ,某药物的年pKa=8.4,在PH7.4生理条件下,分子形式以与离子形式存在的比( )A 1%B 10%C 50%D 90%E 99%

考题 单选题已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是( )A 30%B 40%C 50%D 75%E 90%