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单选题
药品检测方法要求中,规定溶出度的溶出量,范围应为限度的(  )。
A

±40%

B

±10%

C

±30%

D

±20%

E

±50%


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的A.101.0%.B.80%.~120%.C.70%.~130%.D.±20%.E.±10%.

考题 溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

考题 下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

考题 下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

考题 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

考题 溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的A.60%B.70%C.80%D.90%E.95%

考题 药品检测方法要求中,规定溶出度的溶出量,范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

考题 下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%一120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

考题 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

考题 下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

考题 中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

考题 溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的

考题 检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.1片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.

考题 判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行A.溶解度检查B.释放度检查C.重量差异检查D.限度检查E.溶出度检查

考题 药品检测方法要求中,规定释放度中的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

考题 溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的A.90% B.60% C.70% D.80% E.95%

考题 药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量,范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%

考题 固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A:溶出度 B:含量均匀度 C:崩解时限 D:释放度 E:融变时限

考题 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%

考题 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%

考题 ()是药品疗效评价的一个重要药学质量指标,()是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。A、溶出度;杂质含量B、杂质含量;溶出度C、溶出度;溶出度D、杂质含量;杂质含量

考题 溶出度测定规定溶出介质的温度应为()。A、37±0.5℃B、37℃±1℃C、25℃±2℃D、25℃±1℃

考题 下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

考题 下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

考题 溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。

考题 溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。

考题 单选题下列关于溶出度的叙述正确的是()A 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法