考题
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
考题
纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度
考题
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行
A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
考题
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
考题
凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
考题
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
考题
经皮吸收制剂的质量评价包括A:装量差异B:溶散时限C:含量均匀度D:溶出度E:微生物限度
考题
评价药物分析所用测定方法的指标为A.溶出度
B.澄清度
C.准确度
D.含量均匀度
E.释放度
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查
考题
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限
B:重量差异
C:溶出度
D:主药含量
E:释放度
考题
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A.装量差异检查
B.崩解时限检查
C.特殊杂质检查
D.杂质检查
E.含量测定
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:杂质检查
C:晶型检查
D:含量均匀度检查
E:粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A:重量差异检查
B:含量均匀度检查
C:一般杂质检查
D:崩解时限检查
E:特殊杂质检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.杂质检查
B.崩解时限检查
C.粒度检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
考题
什么是药品疗效评价的一个重要药学质量指标（）A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错
考题
什么是药品安全性评价的一个重要药学质量指标（）A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错
考题
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
考题
杂质含量鉴别法又分为（）的鉴别。A、矿物质含量B、植物质含量C、机械杂质含量D、计数法的清洁度E、重量法的清洁度F、苯不溶物三戊烷不溶物的差值
考题
持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
考题
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定
考题
配伍题在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
考题
单选题下列不属于特性检查法的是（ ）。A
崩解时限检查法B
特殊杂质检查法C
溶出度与释放度测定法D
含量均匀度检查法E
结晶性检查法
考题
单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A
装量差异检查B
崩解时限检查C
特殊杂质检查D
杂质检查E
含量测定
考题
多选题经皮吸收制剂的质量评价包括（ ）A装量差异B溶散时限C含量均匀度D溶出度E微生物限度
考题
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查