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单选题
若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。
A

缺失

B

倒位

C

易位

D

插入


参考答案

参考解析
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考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

考题 2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)C.46,XXD.46,XX,一14,+t('14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX嵌合型Down综合征

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

考题 A.染色体核型为:46,Xdel(Xp) B.染色体核型为:48,XXXY C.染色体核型为:45,XO D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21 E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征

考题 Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

考题 14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A、46,XX,del(15)(ql4q21)B、46,XY,t(4;6)(q21q14)C、46,XX,inv(2)(P14q21)D、45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E、46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

考题 14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

考题 14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

考题 若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

考题 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 猫叫综合征的核型为()。A、46,XX(XY),del(5)(p15)B、46,XX(XY),del(6)(p12)C、46,XX(XY),del(15)(p13)D、46,XX(XY),del(13)(p12)E、46,XX(XY),del(18)(p11)

考题 若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

考题 单选题若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重复

考题 单选题46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()A 一女性体内发生了染色体的插入B 一男性体内发生了染色体的易位C 一男性带有等臂染色体D 一女性个体带有易位型的畸变染色体

考题 单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重复

考题 单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入

考题 单选题若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()A 缺失B 倒位C 重复D 插入E 易位

考题 单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A 46,XX,del(15)(ql4q21)B 46,XY,t(4;6)(q21q14)C 46,XX,inv(2)(P14q21)D 45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E 46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

考题 单选题若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 重复D 插入

考题 单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A 47,XXYB 47,XX(XY),+21C 45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D 46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

考题 填空题Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

考题 单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A 47,XXYB 47,XX(XY),+21C 45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D 46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)