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单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A
缺失
B
倒位
C
易位
D
插入
E
重复
参考答案
参考解析
解析:
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考题
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A、46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B、46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C、46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D、46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E、46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
考题
单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A
46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B
46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C
46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D
46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E
46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
考题
单选题女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A
染色体易位B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体重叠
考题
单选题若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A
缺失B
倒位C
易位D
插入
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