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单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A

缺失

B

倒位

C

易位

D

插入

E

重复


参考答案

参考解析
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考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

考题 Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

考题 下列核型书写正确的是()A、45,XX,21,B、46,XY,del(4)(pter→q21)C、47,XXY,+XD、46,XY,t(46)(p21q21)

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 染色体核型中缩写符号“:”表示( )A、断裂B、倒位C、易位D、插入E、缺失

考题 若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21)则表明在其体内的染色体发生了()A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复

考题 经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)pll-pter,说明其为()患者。A、染色体倒位B、染色体丢失C、环状染色体D、染色体部分丢失E、嵌合体

考题 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

考题 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、重复D、插入

考题 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A、46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B、46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C、46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D、46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E、46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)

考题 若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

考题 单选题经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)pll-pter,说明其为()患者。A 染色体倒位B 染色体丢失C 环状染色体D 染色体部分丢失E 嵌合体

考题 单选题具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A 等臂染色体B 染色体倒位C 染色体缺失D 染色体易位E 染色体重复

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考题 单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为()A 46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)B 46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)C 46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)D 46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)E 46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)

考题 单选题若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了()A 缺失B 倒位C 重复D 插入E 易位

考题 单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21)则表明在其体内的染色体发生了()A 缺失B 倒位C 易位D 插入

考题 单选题若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入

考题 单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A 缺失B 倒位C 易位D 插入

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