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单选题
药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()
A

国家卫生部

B

国家食品药品监督管理局

C

国家科技部

D

国家安全部


参考答案

参考解析
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考题 新药证书的核发部门是()。 A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、国家卫生部D、国家科技部

考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

考题 国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.卫生部承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

考题 负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局 B:省级药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:省级药品不良反应监测中心 E:卫生部

考题 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.卫生部

考题 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:省级药品不良反应监测中心 E:卫生部

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

考题 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是()。A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生部

考题 药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()A、国家卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家科技部D、国家安全部

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

考题 负责全国药品注册工作的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家药品不良反应监测中心

考题 国家药品不良反应监测中心应()A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

考题 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门

考题 单选题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测机构D 省级药品监督管理部门

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 国家食品药品监督管理局会同卫生部D 国家食品药品监督管理局或者卫生部

考题 单选题国家药品不良反应监测中心应()A 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E 每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料