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单选题
与信必可相比,舒立迭的给药装置是()
A

都保

B

准纳器

C

pMDI

D

pMDIs


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 舒立迭与信必可相比()A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

考题 舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置()A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林

考题 下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分

考题 信必可与舒利迭的吸入装置都是()A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保

考题 关于舒利迭说法正确的是()A、白色或类白色的微粉B、密封在铝箔条内C、给药装置称为准纳器D、全部都对

考题 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利

考题 Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

考题 Pathos研究结果显示()A、BUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生B、FLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生C、FLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率D、BUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率

考题 下列哪个稳定性最好()A、pMDIB、都保C、准纳器D、pMDIs

考题 与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs

考题 中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题关于舒利迭说法正确的是()A 白色或类白色的微粉B 密封在铝箔条内C 给药装置称为准纳器D 全部都对

考题 单选题Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A 信必可要高一些B 舒立迭高一些C 无统计学差异D 没办法比较

考题 多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克

考题 多选题下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A舒利迭B沙丁胺醇C信必可都保D卡托普利

考题 单选题舒立迭与信必可相比()A 起效慢B 起效快C 作用短D 作用长

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考题 多选题下列关于CODEX研究结论的描述正确的是()A与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETB与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETC与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量D与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

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