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COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()
- A、安得新
- B、舒利迭
- C、辅舒酮
- D、沐舒坦
参考答案
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考题
舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
考题
SMART治疗观念是指()A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念
考题
信必可SMART治疗策略()A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制B、患者不需要SABA(缓解药)C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
考题
单选题SMART治疗观念是指()A
信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B
信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C
普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D
普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念
考题
单选题COSMOS研究的目的是:()A
明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B
信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C
模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D
比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
考题
单选题舒立迭SMART研究的目的是()A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C
比较信必可与舒利迭的疗效D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A
安得新B
舒利迭C
辅舒酮D
沐舒坦
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