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判断题
索取第一类菌（毒）种时需经省级卫生局批准，不需经卫生部批准。
A

对

B

错

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解析： 暂无解析
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考题 采集、保藏、携带、运输、使用可能导致甲类传染病传播的以及卫生部规定的菌种、毒种和传染病检测样本,需经()批准。 A、医疗机构B、当地疾病预防控制机构C、市级以上卫生行政部门D、省级以上卫生行政部门
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考题 只有经过卫生部评审合格的省级菌(毒)种保藏中心才可以保藏 《名录》规定的第一类病原微生物菌(毒)种或样本。()
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考题 采集、保藏、携带、运输、使用可能导致甲类传染病传播的以及卫生部规定的菌种、毒种和传染病检测样本，需经下列哪个部门的批准A、省级以上卫生行政部门B、市级以上卫生行政部门C、省级以上疾病预防控制机构D、市级以上疾病预防控制机构E、当地疾病预防控制机构
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考题 保健食品经营者采购保健食品时，必须A.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》正本B.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》副本C.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》的复印件和检验合格证D.索取省级卫生行政部门发给的《保健食品批准证书》E.索取工商营业执照
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考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
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考题 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
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考题 医疗机构配制制剂须经：A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B．国家药品监督管理局批准C．卫生部批准D．所在地卫生局和药监局批准E．所在地卫生局批准
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考题 新发现和从国外引种的药材销售必须（ ）。A．经国家中药管理局批准B．经国家药品监督管理局批准C．经省级卫生行政部门审核批准D．经卫生部批准E．经省中医药局批准
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考题 特殊用途化妆品需经A．国务院批准B．卫生部批准C．省级卫生行政部门批准D．县级以上卫生行政部门批准E．卫生检验机构批准
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考题 医疗机构配制制剂须经A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准
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考题 A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准 B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准 C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准 D.经所在地省级药品监督部门批准医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经何部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
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考题 采集、保藏、携带、运输、使用可能导致甲类传染病传播的以及卫生部规定的菌种、毒种和传染病检测样本，需经哪个部门批准？
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考题 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样品，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。
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考题 医疗机构制剂的调剂使用需经?A、省级卫生厅批准B、国家食品药品监督管理局批准C、国家卫生部批准D、医疗机构药事管理委员会批准
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考题 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经（）或者（）批准。
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考题 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经什么部门批准？
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考题 索取第一类菌（毒）种时需经省级卫生局批准，不需经卫生部批准。
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考题 在销毁无保存价值的一、二类菌（毒）种时应经单位领导批准。
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考题 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
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考题 国外向我国索取菌种时，（）的菌（毒）种向国外交换供应时，应经卫生部批准。A、对国外保密B、专利C、第一类、第二类新发现还未向国外供应D、A+B+C
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考题 判断题运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。A 对B 错
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考题 问答题采集、保藏、携带、运输、使用可能导致甲类传染病传播的以及卫生部规定的菌种、毒种和传染病检测样本，需经哪个部门批准？
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考题 单选题国外向我国索取菌种时，（）的菌（毒）种向国外交换供应时，应经卫生部批准。A 对国外保密B 专利C 第一类、第二类新发现还未向国外供应D A+B+C
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考题 单选题麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）A 不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门B 不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C 应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准D 应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
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考题 单选题麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）A 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准B 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准D 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
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考题 判断题在销毁无保存价值的一、二类菌（毒）种时应经单位领导批准。A 对B 错
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考题 问答题运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经什么部门批准？
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