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题目内容
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单选题
出现哪种情况的药品为假药:()
A
未标明有效期或者更改有效期的药品
B
不注明或者更改生产批号的药品
C
超过有效期的药品
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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解析:
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考题
有下列哪些情形,为劣药:()。
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。
考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D.超过有效期的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
考题
《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.适应证超出规定范围的药品B.变质的药品C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.不注明或者更改生产批号的
E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
考题
《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列将被作为假药处理的是()A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D
药品成分含量不符合国家药品标准E
超过有效期的
考题
单选题下列假药包括( )。A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
改变剂型或改变给药途径的药品
考题
单选题《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题属于假药的是( )。A
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
不注明或者更改生产批号的药品E
超过有效期的药品
考题
下列情形中哪些为假药( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的
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