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（请给出正确答案）
按照劣药处理的不包括
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品” 相关考题
考题
有下列( )行为之一的，应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
考题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当( )A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
考题
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A、按照无证生产处罚B、按照生产假药处罚C、按照生产劣药处罚D、按照生产假药或者生产劣药处罚E、应追究刑事责任
考题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
考题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
考题
下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C
不注明生产批号的药品按照劣药论处D
更改生产批号的药品按照劣药论处E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
多选题下列必须从重处罚的行为有（ ）。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售假、劣药，经处理后重犯的
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