考题
线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。
A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病
考题
符合母系遗传的疾病为()。
A.甲型血友病B.家族性低磷酸血症佝偻病C.PKUD.Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症
考题
线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。()
此题为判断题(对，错)。
考题
mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列( )A.女性B.男性C.部分D.所有
考题
亨廷顿病的遗传方式为( )
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传
考题
细胞质遗传一般表现为母系遗传，但杂种后代的遗传符合经典遗传学的三大定律。（ ）
考题
线粒体疾病的一般特征有（）A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应
考题
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传
考题
mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列（）。A、女性B、男性C、部分D、所有
考题
线粒体遗传不具有的特征为（）A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传
考题
mtDNA的特点包括（）A、双链闭合环状分子B、为裸露DNA分子C、突变率高D、能独立复制E、为母系遗传
考题
线粒体疾病的遗传特征是（）A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病
考题
母系遗传（Maternal inheritance）
考题
Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式
考题
单选题线粒体疾病的遗传特征是（）A
母系遗传B
近亲婚配的子女发病率增高C
交叉遗传D
发病率有明显的性别差异E
女患者的子女约1/2发病
考题
单选题mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列（）。A
女性B
男性C
部分D
所有
考题
单选题Leber视神经病变的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁遗传D
母系遗传E
符合孟德尔遗传方式
考题
单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A
母系遗传B
父系遗传C
常染色体显性遗传D
常染色体隐性遗传E
X性连锁显性遗传
考题
判断题细胞质遗传一般表现为母系遗传特征，但杂种后代的遗传符合经典遗传学三大定律。A
对B
错
考题
单选题线粒体遗传不具有的特征为（）A
异质性B
母系遗传C
阈值效应D
交叉遗传
考题
多选题线粒体疾病的一般特征有（）A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应