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多选题
若患者发病时出现酱油样尿,可能的诊断是( )。
A
G-6-PD缺乏症
B
遗传性球形红细胞增多症
C
丙酮酸激酶缺乏症
D
异常血红蛋白病
E
珠蛋白生成障碍性贫血
F
PNH
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解析:
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考题
患者,男性,6岁,自幼面色苍白,近来出现酱油样尿。Hb80g/L,Ret20%,球形红细胞占5%,尿胆红素(-),尿胆原(+++)。若该患者红细胞Ham试验(-),异丙醇试验(-),渗透脆性试验正常,高铁血红蛋白还原试验还原率降低,则提示诊断为
A.阵发性睡眠性血红蛋白尿症
B.G-6-PD缺乏症
C.不稳定血红蛋白病
D.遗传性球形红细胞增多症
E.珠蛋白生成障碍性贫血
考题
女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
考题
患者,女,8岁,有风湿病史,因贫血、脾肿大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、丙酮酸激酶缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
考题
多选题患者男性,21岁。腹痛、皮肤巩膜黄染一天入院。患者平素身体健康,发病前因感冒曾服抗感冒药。查体:轻度贫血貌,皮肤轻度发黄,巩膜明显黄染。T36.5℃,P90次/分,R18次/分,Bp110/70mmHg。心肺(-),腹软,肝肋下1cm,质软,脾未触及。实验室检查:RBC2.9×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%;血清ALT<40U,总胆红素109μmol/L,非结合胆红素94.8μmol/L。尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血阳性。若患者发病时出现酱油样尿,可能的诊断是().A遗传性球形红细胞增多症B异常血红蛋白病C丙酮酸激酶缺乏症DG-6-PD缺乏症E珠蛋白生成障碍性贫血FPNH
考题
单选题患者,女,8岁,有风湿病史,因贫血、脾肿大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()A
遗传性球形红细胞增多症B
遗传性椭圆形红细胞增多症C
珠蛋白生成障碍性贫血D
丙酮酸激酶缺乏症E
自身免疫性溶血性贫血
考题
多选题若患者发病时出现酱油样尿,可能的诊断是( )。AG-6-PD缺乏症B遗传性球形红细胞增多症C丙酮酸激酶缺乏症D异常血红蛋白病E珠蛋白生成障碍性贫血FPNH
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