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单选题
在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()
A

最小有作用剂量(MIE)

B

最大无作用剂量(MNL)

C

半数致死量(LD50

D

每日容许摄入量(ADI)

E

半数有效量(ED50)


参考答案

参考解析
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考题 在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()A、最小有作用剂量(MIE)B、最大无作用剂量(MNL)C、半数致死量(LD50)D、每日容许摄入量(ADI)E、半数有效量(ED50)

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考题 人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节,这一特点表现在()。A、在医学研究中,一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后,接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性B、一种新的医药产品,为了确认药物的作用和毒性,首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验,以及做动物的病例模型实验,然后才能进入临床人体试验C、在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行,任何完备的动物试验都无法代替D、以上都是

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