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单选题
在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()
A
最小有作用剂量(MIE)
B
最大无作用剂量(MNL)
C
半数致死量(LD50)
D
每日容许摄入量(ADI)
E
半数有效量(ED50)
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考题
某市畜产品贸易公司输入到无规定动物疫病区的相关易感动物,应当()进行隔离检疫。A、在无害化处理场所进行隔离检疫B、在省级动物卫生监督机构指定的隔离场所进行隔离检疫C、到输入目的地饲养场进行隔离检疫D、在输入地动物卫生监督机构指定场所进行隔离检疫
考题
制定大气卫生标准的研究中,进行长期吸入染毒实验的目的是()。A、观察有害物质的毒性大小B、观察实验动物的中毒症状,机能改变C、确定有害物质的阈下浓度D、判断有害物质有无蓄积能力E、以上都不是
考题
大气卫生标准与车间空气卫生标准,在制订原则方面的相同之处是()A、保证老、幼、病、弱者不发生急慢性危害B、保障敏感人群,不发生急慢性危害C、暴露人群对有害物质是昼夜长期接触D、以低剂量长期接触为主E、毒理实验是制订标准的方法之一
考题
在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()A、最小有作用剂量(MIE)B、最大无作用剂量(MNL)C、半数致死量(LD50)D、每日容许摄入量(ADI)E、半数有效量(ED50)
考题
人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节,这一特点表现在()。A、在医学研究中,一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后,接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性B、一种新的医药产品,为了确认药物的作用和毒性,首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验,以及做动物的病例模型实验,然后才能进入临床人体试验C、在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行,任何完备的动物试验都无法代替D、以上都是
考题
单选题人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节,这一特点表现在()。A
在医学研究中,一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后,接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性B
一种新的医药产品,为了确认药物的作用和毒性,首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验,以及做动物的病例模型实验,然后才能进入临床人体试验C
在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行,任何完备的动物试验都无法代替D
以上都是
考题
单选题为了保证动物试验顺利进行必须到有生产许可证的单位去购买()A
清洁级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。B
普通级的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。C
清洁级以上的实验大鼠、小鼠,普通级的猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。D
SPF级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。
考题
单选题大气卫生标准与车间空气卫生标准,在制订原则方面的相同之处是()A
保证老、幼、病、弱者不发生急慢性危害B
保障敏感人群,不发生急慢性危害C
暴露人群对有害物质是昼夜长期接触D
以低剂量长期接触为主E
毒理实验是制订标准的方法之一
考题
单选题制定大气卫生标准的研究中,进行长期吸入染毒实验的目的是()。A
观察有害物质的毒性大小B
观察实验动物的中毒症状,机能改变C
确定有害物质的阈下浓度D
判断有害物质有无蓄积能力E
以上都不是
考题
单选题制订环境卫生标准时,首先要考虑()。A
老年人B
年轻人C
健康人D
高危险人群E
低危险人群
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