网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
临床医学研究中的人体实验的审查（ ）。
A
要在开始之前提交伦理委员会
B
要在进行中提交伦理委员会
C
要在临近结束时提交伦理委员会
D
要在完成之后提交伦理委员会
E
无须提交伦理委员会
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题临床医学研究中的人体实验的审查（ ）。A 要在开始之前提交伦理委员会B 要在进行中提交伦理委员会C 要在临近结束时提交伦理委员会D 要在完成之后提交伦理委员会E 无须提交伦理委员会” 相关考题
考题
关于设计人体实验的临床医学研究，正确的是A、必须在开始之前提交伦理委员会审查B、在进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在开始之后提交伦理委员会审查D、必须在完成之后提交伦理委员会监督E、只要遵守国内国际准则就无需提交伦理委员会审查
考题
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
考题
关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A、1948年首次明确提出B、1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C、由人体实验扩大到临床医学D、由临床医学引入到人体实验E、《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
考题
单选题关于临床医学的主要特征论述错误的是（ ）A
动物实验的结果能取代人体实验的结果B
临床医学研究和服务的对象是人C
临床医学检验基础医学或者其他学科的医学成果D
临床医学复杂性大大超过其他自然学科E
离体研究的成果不一定适用于整体或者在体的情况
考题
单选题临床医学研究应经伦理专家委员会（或上级主管部门）批准,其审查程序中的道德含义是（ ）。A
研究项目是否符合病人健康B
是否符合医学目的C
是否符合受试者利益D
是否符合知情同意E
以上都是
考题
单选题关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A
1948年首次明确提出B
1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C
由人体实验扩大到临床医学D
由临床医学引入到人体实验E
《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
考题
配伍题临床医学意外损伤的赔偿原则（）|临床医学研究中的保密原则（）|临床医学研究中的受试者选择原则（）|临床医学研究中的知情同意原则（）A欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律B负担和受益要公正分配C受试者与研究者之间应保密D死亡家属有权获得赔偿E需获得伦理专家委员会（或主管部门）的批准
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（ ）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下面哪种说法是错误的？（ ）A
人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的B
无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到C
在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价D
无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的E
安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果
热门标签
最新试卷