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单选题
原醛症与非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征的区别在于（）。
A

后者无肾素-血管紧张素系统受抑制

B

后者无高血压

C

以上都不对

D

后者无低血钾性碱中毒

E

后者血、尿醛固酮不高，反而降低

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考题 11β-类固醇脱氢酶缺陷A.真性盐皮质激素过多综合征B.表象性盐皮质激素增多综合征C.Liddle综合征D.原发性醛固酮增多症E.继发性醛固酮增多症
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考题 11β-羟化酶缺陷A.真性盐皮质激素过多综合征B.表象性盐皮质激素增多综合征C.Liddle综合征D.原发性醛固酮增多症E.继发性醛固酮增多症
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考题 原醛最多见的原因是A、特发性醛固酮增多症B、醛固酮瘤C、糖皮质激素可治性醛固酮增多症D、醛固酮癌E、迷走的分泌醛固酮组织
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考题 原发性醛固酮增多症根据病因的不同分为六类,最常见的是()。 A、特发行醛固酮增多症B、糖皮质激素可抑制的原醛症C、肾上腺皮质醛固酮瘤D、肾上腺皮质癌引起的原醛症
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考题 下列关于原醛症的说法，不正确的是( )A.原醛症属于依赖肾素一血管紧张素的盐皮质激素增多 B.特醛症引起血醛固酮增多与血清素有关 C.原醛症病因中，以醛固酮瘤多见 D.特醛症多用药物治疗
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考题 原醛症的病因中最常见的是( )A.特醛症 B.醛固酮瘤 C.醛固酮癌 D.糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 17-羟化酶缺陷（　）11β-羟化酶缺陷（　）11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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考题 可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 分泌大量醛固酮，往往还分泌糖皮质激素、雄激素（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 原醛症分泌过多的醛固酮可引起潴钾、排钠，导致血容量减少。
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考题 血管紧张素转换酶抑制剂对患者作用不明显（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 赛庚啶可使患者醛固酮分泌减少（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 11β-类固醇脱氢酶缺陷（）A、真性盐皮质激素过多综合征B、表象性盐皮质激素增多综合征C、Liddle综合征D、原发性醛固酮增多症E、继发性醛固酮增多症
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考题 原醛症与非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征的区别在于（）A、后者无肾素-血管紧张素系统受抑制B、后者无高血压C、以上都不对D、后者无低血钾性碱中毒E、后者血、尿醛固酮不高，反而降低
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考题 17-羟化酶缺陷（）A、真性盐皮质激素过多综合征B、表象性盐皮质激素增多综合征C、Liddle综合征D、原发性醛固酮增多症E、继发性醛固酮增多症
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考题 配伍题17-羟化酶缺陷（　）|11β-羟化酶缺陷（　）|11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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考题 单选题赛庚啶可使患者醛固酮分泌减少（）A 原发性肾上腺增生所致原醛症B 特发性醛固酮增多症C 醛固酮瘤D 醛固酮癌E 糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 单选题可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）A 原发性肾上腺增生所致原醛症B 特发性醛固酮增多症C 醛固酮瘤D 醛固酮癌E 糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 单选题分泌大量醛固酮，往往还分泌糖皮质激素、雄激素（）A 原发性肾上腺增生所致原醛症B 特发性醛固酮增多症C 醛固酮瘤D 醛固酮癌E 糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 单选题血管紧张素转换酶抑制剂对患者作用不明显（）A 原发性肾上腺增生所致原醛症B 特发性醛固酮增多症C 醛固酮瘤D 醛固酮癌E 糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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