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单选题
负责化妆品卫生监督的部门是()
A
卫生部
B
国家食品药品监督管理总局
C
质量监督局
D
工信部
参考答案
参考解析
解析:
化妆品卫生监督职责由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。
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考题
国家食品药品监督管理总局的职能有A、负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准B、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理C、负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作D、负责制定中药、民族药监督管理规范
考题
根据化妆品批准文号管理的有关规定,国产非特殊用途化妆品()。
A.由省级化妆品监督管理部门负责备案管理B.由省级药品监督管理部门负责许可管理C.由国家药品监督管理部门负责许可管理D.不需要取得许可,也不需要申请备案
考题
根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是()
A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
考题
关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》,有效期5年,每2年复核1次
B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理
D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理
考题
化妆品卫生监督员在实施化妆品卫生监督时:()。A、应当佩戴证章B、应当出示证件C、应当对生产企业提供的技术资料负责保密D、有权按照国家规定向生产企业和经营单位抽检样品,索取与卫生监督有关的安全性资料
考题
单选题根据2019年3月2日新修订的《化妆品卫生监督条例》,由省级化妆品监督管理部门进行备案管理的化妆品是( )A
国产特殊用途化妆品B
进口特殊用途化妆品C
国产非特殊用途化妆品D
进口非特殊用途化妆品
考题
单选题下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()A
国家卫生行政部门负责B
省级卫生行政部门负责C
国家药品监督管理部门负责D
省级药品监督管理部门负责
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