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单选题
判断药品真伪的检验项目是（　　）。
A

取样

B

鉴别

C

检查

D

性状

E

含量测定

参考答案

参考解析
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考题 药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
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考题 药品质量标准中的鉴别试验是判断()。 A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的稳定性
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考题 药品质量标准中的鉴别试验是判断( )。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效
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考题 药品质量标准中鉴别试验是判断A．已知药品的真伪B．未知药品的真伪C．药品的纯度D．药品的疗效E．药品的稳定性
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考题 对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
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考题 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定
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考题 判断药品真伪的检验项目是A、取样B、鉴别C、检查D、性状E、含量测定
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考题 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以A．补充检验方法进行药品检验B．补充检验项目进行药品检验C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
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考题 判断药品真伪的检验项目是A.取样B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定
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考题 承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。A、国家药品监督管理局B、承担批签发检验机构C、审核的药品检验机构D、省级药品监督管理局
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考题 药品检验机构在检验过程中，对有（）的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
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考题 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品
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考题 DW检验假定随机误差项ui的方差是同方差。 判断以上陈述的真伪，并给出合理的解释。
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考题 药品质量标准中的鉴别试验是判断（　）A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性
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考题 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
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考题 药品检验机构在检验过程中，在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验？补充检验方法和检验项目要报什么部门批准？
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考题 含量测定主要判断（）A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是
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考题 判定药品真伪的检验工作是（）。A、鉴别B、性状C、取样D、含量测定E、检查
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考题 单选题判定药品真伪的检验工作是（）。A 鉴别B 性状C 取样D 含量测定E 检查
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考题 单选题物理常数可判断（）A 药品的真伪B 药品的纯度C 两者均是D 两者均不是
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考题 判断题药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）A 对B 错
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考题 单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效E 药品的稳定性
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考题 单选题鉴别试验主要判断（）A 药品的真伪B 药品的纯度C 两者均是D 两者均不是
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